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(±)-Pinocembrin

目录号 M38958 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


(±)-Pinocembrin ((±)-5,7-Dihydroxyflavanone) 是一种 GPR120 配体,能够促进 HaCaT 细胞系伤口愈合。

(±)-Pinocembrin结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

(±)-Pinocembrin ((±)-5,7-Dihydroxyflavanone) 是一种 GPR120 配体,能够促进 HaCaT 细胞系伤口愈合。

化学性质
分子量 256.25
分子式 C15H12O4
CAS号 68745-38-0
性状 Solid
储存条件 4°C, protect from light
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.9024 mL 19.5122 mL 39.0244 mL
5 mM 0.7805 mL 3.9024 mL 7.8049 mL
10 mM 0.3902 mL 1.9512 mL 3.9024 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Xiaoli Chen et al. Eur J Pharmacol. Pinocembrin mediates antiarrhythmic effects in rats with isoproterenol-induced cardiac remodeling

[2] Xiaohe Li et al. Biomolecules. Pinocembrin Ameliorates Skin Fibrosis via Inhibiting TGF-β1 Signaling Pathway

[3] Yan Guo et al. Ann Med. Pinocembrin ameliorates arrhythmias in rats with chronic ischaemic heart failure

[4] Lin-Jing Gong et al. J Neuroinflammation. Pinocembrin ameliorates intermittent hypoxia-induced neuroinflammation through BNIP3-dependent mitophagy in a murine model of sleep apnea

[5] Anna Kurek-Górecka et al. Molecules. Bee Products in Dermatology and Skin Care

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