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SD-1029 

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SD-1029 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。SD-1029 抑制 STAT3 核易位。SD-1029 抑制 JAK2 磷酸化,从而抑制 STAT3 激活。

SD-1029 结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

SD-1029 是一种 JAK2/STAT3 抑制剂。SD-1029 抑制 STAT3 核易位。SD-1029 抑制 JAK2 磷酸化,从而抑制 STAT3 激活。

化学性质
分子量 639.25
分子式 C25H32Br2Cl2N2O3
CAS号 118372-34-2
储存条件 Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.5643 mL 7.8217 mL 15.6433 mL
5 mM 0.3129 mL 1.5643 mL 3.1287 mL
10 mM 0.1564 mL 0.7822 mL 1.5643 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Xi Chen, et al. Mol Neurobiol. Proteomics-Guided Study on Buyang Huanwu Decoction for Its Neuroprotective and Neurogenic Mechanisms for Transient Ischemic Stroke: Involvements of EGFR/PI3K/Akt/Bad/14-3-3 and Jak2/Stat3/Cyclin D1 Signaling Cascades

[2] Johan Zelano, et al. Seizure. Pre-stroke seizures: A nationwide register-based investigation

[3] Xia Jiang, et al. PLoS One. Suppression of La antigen exerts potential antiviral effects against hepatitis A virus

[4] Cao Yang, et al. Mol Cancer Ther. A novel target for treatment of chordoma: signal transducers and activators of transcription 3

[5] Zhenfeng Duan, et al. Clin Cancer Res. SD-1029 inhibits signal transducer and activator of transcription 3 nuclear translocation

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