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(S)-10-Hydroxycamptothecin (S)-10-羟基喜树碱

目录号 M20401 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


(S)-10-Hydroxycamptothecin是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂,可诱导 Hep G2 细胞分化、下调核抗原(PCNA)和上调野生型蛋白 p53,并能促进细胞凋亡(apoptosis),具有很强的抗肿瘤活性,可用于多种肿瘤的相关研究。

(S)-10-Hydroxycamptothecin结构式

别名:10-HCPT

规格 价格 库存状态
50mg ¥ 520 中国库存现货
100mg ¥ 840 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

(S)-10-Hydroxycamptothecin是一种从喜树中分离的 DNA 拓扑异构酶 I 抑制剂,可诱导 Hep G2 细胞分化、下调核抗原(PCNA)和上调野生型蛋白 p53,并能促进细胞凋亡(apoptosis),具有很强的抗肿瘤活性,可用于多种肿瘤的相关研究。

化学性质
分子量 364.35
分子式 C20H16N2O5
CAS号 19685-09-7
溶解性(25°C) DMSO 8 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.7446 mL 13.7231 mL 27.4461 mL
5 mM 0.5489 mL 2.7446 mL 5.4892 mL
10 mM 0.2745 mL 1.3723 mL 2.7446 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Nasrin Aliabadi, et al. Heliyon. Evaluating the therapeutic efficacy of triptolide and (S)-10-hydroxycamptothecin on cutaneous and ocular Herpes Simplex Virus type-1 infections in mice

[2] Xing Liu, et al. Vet Microbiol. A natural product, (S)-10-Hydroxycamptothecin inhibits pseudorabies virus proliferation through DNA damage dependent antiviral innate immunity

[3] Hiroki Kurumi, et al. Cancers (Basel). Current Topics in Esophageal Squamous Cell Carcinoma

[4] Mengqiu Song, et al. Cancers (Basel). (S)-10-Hydroxycamptothecin Inhibits Esophageal Squamous Cell Carcinoma Growth In Vitro and In Vivo Via Decreasing Topoisomerase I Enzyme Activity

[5] Bing-Ying Xie, et al. Chin Med J (Engl). Organoid Culture of Isolated Cells from Patient-derived Tissues with Colorectal Cancer

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