PI-55 是一种特异性的细胞分裂素受体 cytokinin receptor 抑制剂。PI-55 在结构上与 6-benzylaminopurine (BAP) 相关，并被证明能竞争性地抑制 BAP 与拟南芥特异性受体 CRE1/AHK4 和 AHK3 的结合。
别名：PI55
PI-55 是一种特异性的细胞分裂素受体 cytokinin receptor 抑制剂。PI-55 在结构上与 6-benzylaminopurine (BAP) 相关，并被证明能竞争性地抑制 BAP 与拟南芥特异性受体 CRE1/AHK4 和 AHK3 的结合。PI-55在高浓度下（10μM和100μM），导致早期毛细管结构的发展被不完全阻断，特别是在细胞分裂素活性促进其发展时。与单独使用BAP相比，PI-55处理也降低了P. ramosa的整体侵略性，这表明导致早期毛状结构形成的信号通路涉及与CRE1/AHK4和AHK3同源的组氨酸激酶受体。
| 分子量 | 255.28 |
| 分子式 | C13H13N5O |
| CAS号 | 1122579-42-3 |
| 性状 | Solid |
| 溶解性（25°C） | DMSO 10 mg/mL (Need ultrasonic and warming) |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.9173 mL | 19.5863 mL | 39.1727 mL |
| 5 mM | 0.7835 mL | 3.9173 mL | 7.8345 mL |
| 10 mM | 0.3917 mL | 1.9586 mL | 3.9173 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
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