—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

Pep2-8

目录号 M11162 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Pep2-8 是 PCSK9 抑制剂,其 KD 值为 0.7 μM,IC50 值为1.4 μM。

Pep2-8 结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 2800 中国库存现货
10mg ¥ 4600 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

Pep2-8 是 PCSK9 抑制剂,其 KD 值为 0.7 μM,IC50 值为1.4 μM。

化学性质
分子量 1715.88
分子式 C83H110N16O24
CAS号 1541011-97-5
储存条件 protect from light, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.5828 mL 2.914 mL 5.8279 mL
5 mM 0.1166 mL 0.5828 mL 1.1656 mL
10 mM 0.0583 mL 0.2914 mL 0.5828 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Victoria Harbour, et al. ACS Appl Bio Mater. Regulation of Lipoprotein Homeostasis by Self-Assembling Peptides

[2] Kvin Bourbiaux, et al. J Med Chem. Potent Lys Patch-Containing Stapled Peptides Targeting PCSK9

[3] Carmen Lammi, et al. Sci Rep. Biological Characterization of Computationally Designed Analogs of peptide TVFTSWEEYLDWV (Pep2-8) with Increased PCSK9 Antagonistic Activity

[4] Zufeng Ding, et al. Cardiovasc Res. PCSK9 expression in the ischaemic heart and its relationship to infarct size, cardiac function, and development of autophagy

[5] Yingnan Zhang, et al. J Biol Chem. Identification of a small peptide that inhibits PCSK9 protein binding to the low density lipoprotein receptor

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的PCSK9产品
AZD0780

AZD0780 (PCSK9-IN-12, EX-A6975) 是一种杂芳基化合物。AZD0780 (PCSK9-IN-12, EX-A6975) 对PCSK9 具有结合亲和力,Kd 值 <200 nM。AZD0780 (PCSK9-IN-12, EX-A6975) 可用于胆固醇代谢的研究。

NNC0385-0434

NNC0385-0434是一种具有口服活性的多肽类小分子PCSK9抑制剂,可用于动脉粥样硬化的相关研究。

CiVi-008

CiVi-008是一种具有口服活性的PCSK9反义寡核苷酸(ASO)抑制剂,可用于脂质代谢紊乱的相关研究。

CiVi-007

CiVi-007是一种与N-乙酰氨基葡萄糖胺聚合的,靶向PCSK9的反义寡核苷酸(ASO),可用于高胆固醇血症的相关研究。

AZD-8233

AZD-8233是一种具有口服活性的,靶向PCSK9的反义寡核苷酸(ASO),能靶向抑制肝细胞内PCSK9 mRNA的翻译和蛋白合成,降低循环中的 LDL-C 水平。可用于高胆固醇血症的相关研究。





关键词:Pep2-8 , Pep2-8 供应商, PCSK9抑制剂, 购买Pep2-8 , Pep2-8 溶解度, Pep2-8 结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号