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Pennogenin 偏诺皂苷元

目录号 M39003 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Pennogenin 是一种天然产物,可从西藏延龄草根茎中提取出。Pennogenin 在体外能显著地抑制活性氧 (ROS) 释放。

Pennogenin结构式
规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
生物活性

Pennogenin 是一种天然产物,可从西藏延龄草根茎中提取出。Pennogenin 在体外能显著地抑制活性氧 (ROS) 释放。

化学性质
分子量 430.62
分子式 C27H42O4
CAS号 507-89-1
性状 Solid
储存条件 4°C, protect from light, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.3222 mL 11.6112 mL 23.2223 mL
5 mM 0.4644 mL 2.3222 mL 4.6445 mL
10 mM 0.2322 mL 1.1611 mL 2.3222 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yo Sook Ki et al. Pharmaceuticals (Basel). Pennogenin-3- O-α- L-Rhamnopyranosyl-(1→2)-[α- L-Rhamnopyranosyl-(1→3)]-β- D-Glucopyranoside (Spiroconazol A) Isolated from Dioscorea bulbifera L. var. sativa Induces Autophagic Cell Death by p38 MAPK Activation in NSCLC Cells

[2] Erika Valencia-Mejía et al. Molecules. Isolation and Identification of Pennogenin Tetraglycoside from Cestrum nocturnum (Solanaceae) and Its Antifungal Activity against Fusarium kuroshium, Causal Agent of Fusarium Dieback

[3] Limei Wang et al. PLoS One. Pennogenin tetraglycoside induces rat myometrial contraction and MLC20 phosphorylation via PLC-IP(3) and RhoA/Rho kinase signaling pathways

[4] Yue Cong et al. Thromb Res. Pennogenin tetraglycoside stimulates secretion-dependent activation of rat platelets: evidence for critical roles of adenosine diphosphate receptor signal pathways

[5] Y-L Fu et al. J Thromb Haemost. Pennogenin glycosides with a spirostanol structure are strong platelet agonists: structural requirement for activity and mode of platelet agonist synergism

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