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PBP10 TFA salt

目录号 M9845 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


PBP10是由罗丹明的N端偶联10个氨基酸而成的肽类抑制剂,能特异地抑制FPR2/FPRL1受体,细胞通透性好,还对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌有抑制作用,并能限制微生物诱导的炎症。

PBP10 TFA salt结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 4320 中国库存现货
10mg ¥ 5760 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

PBP10是由罗丹明的N端偶联10个氨基酸而成的肽类抑制剂,能特异地抑制FPR2/FPRL1受体,细胞通透性好,还对革兰氏阳性和革兰氏阴性菌有抑制作用,并能限制微生物诱导的炎症。

序列:RhB-Gln-Arg-Leu-Phe-Gln-Val-Lys-Gly-Arg-Arg-OH

化学性质
分子量 1827.08
分子式 C86H128F3N24O17
CAS号 794466-43-6 (free base)
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.5473 mL 2.7366 mL 5.4732 mL
5 mM 0.1095 mL 0.5473 mL 1.0946 mL
10 mM 0.0547 mL 0.2737 mL 0.5473 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Ewelina Piktel, et al. J Nanobiotechnology. Inhibition of inflammatory response in human keratinocytes by magnetic nanoparticles functionalized with PBP10 peptide derived from the PIP2-binding site of human plasma gelsolin

[2] Huamei Fu, et al. BMC Cell Biol. The two neutrophil members of the formylpeptide receptor family activate the NADPH-oxidase through signals that differ in sensitivity to a gelsolin derived phosphoinositide-binding peptide

[3] C C Cunningham, et al. J Biol Chem. Cell permeant polyphosphoinositide-binding peptides that block cell motility and actin assembly

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