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Parstatin (mouse) TFA

目录号 M31169 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Parstatin (mouse) TFA 是一种在PAR1受体激活时通过蛋白水解形成的多肽,同时也是具有细胞通透性的PAR-1激动剂。此外,Parstatin (mouse) TFA还是有效的血管生成抑制剂。可用于缺血再灌注损伤的相关研究。

Parstatin (mouse) TFA结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Parstatin (mouse) TFA 是一种在PAR1受体激活时通过蛋白水解形成的多肽,同时也是具有细胞通透性的PAR-1激动剂。此外,Parstatin (mouse) TFA也是有效的血管生成抑制剂。可用于缺血再灌注损伤的相关研究。

化学性质
分子量 4533.18
分子式 C191H327F3N58O59S3
CAS号 1065756-01-5 (free base)
性状 Solid
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.2206 mL 1.103 mL 2.206 mL
5 mM 0.0441 mL 0.2206 mL 0.4412 mL
10 mM 0.0221 mL 0.1103 mL 0.2206 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] P S Gartaganis, et al. Eur Rev Med Pharmacol Sci. Parstatin inhibits viability of human retinal pigment epithelium cells: an in vitro cytotoxicity study

[2] Athanasios Diamantopoulos, et al. Am J Nephrol. Parstatin prevents renal injury following ischemia/reperfusion and radiocontrast administration

[3] Hu Huang, et al. Invest Ophthalmol Vis Sci. Parstatin suppresses ocular neovascularization and inflammation

[4] Jennifer L Strande, et al. Cardiovasc Res. Parstatin: a cryptic peptide involved in cardioprotection after ischaemia and reperfusion injury

[5] Panagiota Zania, et al. J Pharmacol Exp Ther. Parstatin, the cleaved peptide on proteinase-activated receptor 1 activation, is a potent inhibitor of angiogenesis

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