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Pamoic acid 帕莫酸

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Pamoic acid 是一种有效的 GPR35 激动剂,EC50 为 79 nM。Pamoic acid 具有神经保护和抗炎特性。

Pamoic acid结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Pamoic acid 是一种有效的 GPR35 激动剂,EC50 为 79 nM。Pamoic acid 具有神经保护和抗炎特性。

化学性质
分子量 388.37
分子式 C23H16O6
CAS号 130-85-8
溶解性(25°C) DMSO ≥ 40 mg/mL
储存条件 2-8℃, protect from light, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5749 mL 12.8743 mL 25.7486 mL
5 mM 0.515 mL 2.5749 mL 5.1497 mL
10 mM 0.2575 mL 1.2874 mL 2.5749 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Mustafa Bal, et al. J Fluoresc. Photophysical and Fluorescence Nitroaromatic Sensing Properties of Methylated Derivative of a Pamoic Acid Ester

[2] Federica De Leo, et al. Mol Med. Pamoic acid is an inhibitor of HMGB1·CXCL12 elicited chemotaxis and reduces inflammation in murine models of Pseudomonas aeruginosa pneumonia

[3] Pingwei Zhao, et al. Mol Pharmacol. Targeting of the orphan receptor GPR35 by pamoic acid: a potent activator of extracellular signal-regulated kinase and β-arrestin2 with antinociceptive activity

[4] Corinne Hazan, et al. BMC Struct Biol. Structural insights on the pamoic acid and the 8 kDa domain of DNA polymerase beta complex: towards the design of higher-affinity inhibitors

[5] M Jrgensen. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. Quantitative determination of pamoic acid in dog and rat serum by automated ion-pair solid-phase extraction and reversed-phase high-performance liquid chromatography

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