—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

Palazestrant

目录号 M45361 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Palazestrant是一种新型的,具有口服活性的,雌激素受体拮抗剂和选择性雌激素受体降解剂。可用于ER+/HER2+ 乳腺癌的相关研究。

Palazestrant结构式

别名:OP-1250

规格 价格 库存状态
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

Palazestrant是一种新型的,具有口服活性的,雌激素受体拮抗剂和选择性雌激素受体降解剂。可用于ER+/HER2+ 乳腺癌的相关研究。

化学性质
分子量 449.60
分子式 C28H36FN3O
CAS号 2092925-89-6
性状 Solid
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.2242 mL 11.121 mL 22.242 mL
5 mM 0.4448 mL 2.2242 mL 4.4484 mL
10 mM 0.2224 mL 1.1121 mL 2.2242 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的Estrogen Receptor产品
hFSH-β-(33-53) TFA

hFSH-β-(33-53) TFA 是一种 FSHR (卵泡刺激素受体) 的拮抗剂。hFSH-β-(33-53) TFA 抑制FSH与受体的结合,是 Sertoli 细胞中雌二醇合成的部分激动剂。

Yp537

Yp537 是雌激素受体 (ER) 抑制剂,可阻止人类雌激素受体的二聚。

Acolbifene hydrochloride

Acolbifene hydrochloride是一种 EM800 的活性代谢产物,同时也是口服可利用的,选择性雌激素受体调节剂 (SERM),能抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性,对乳腺和子宫有明显的抗雌激素作用,并具有抗癌活性。

Acolbifene

Acolbifene是一种 EM800 的活性代谢物,同时也是具有口服活性的纯抗雌激素和选择性的雌激素受体 (ER) 的拮抗剂,能抑制雌二醇诱导的 ERα (IC50 = 2 nM) 和 ERβ (IC50 = 0.4 nM) 转录活性,并具有抗癌活性。

Zearalanone

Zearalanone是由一种镰刀菌属 Fusarium 产生的,在几种谷物中生长的非甾体雌激素霉菌毒素,具有较低的急性毒性和致癌性。Zearalenone 对雌激素受体(ER)有激动作用,在几种动物中表现出明显的雌激素和合成代谢特性,对动物的生殖系统会产生严重影响。





关键词:Palazestrant, OP-1250, Palazestrant供应商, Estrogen Receptor抑制剂, 购买Palazestrant, Palazestrant溶解度, Palazestrant结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号