Omidenepag 奥米德帕；奥米帕格

目录号 M10481 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

Omidenepag 是一种选择性的非前列腺素 EP2 受体激动剂，其EC50值为1.1 nM，它是 Omidenepag Isopropyl 的药理活性形式。

别名：OMD

规格	价格	库存状态
100mg	¥ 45000	需定制

其他规格数量报价？

Omidenepag 是一种选择性的非前列腺素 EP2 受体激动剂，其EC50值为1.1 nM，它是 Omidenepag Isopropyl 的药理活性形式。Omidenepag 对h-EP2的结合亲和力（IC50）为10 nM。

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.0898 mL	10.4489 mL	20.8978 mL
5 mM	0.418 mL	2.0898 mL	4.1796 mL
10 mM	0.209 mL	1.0449 mL	2.0898 mL

质量		浓度		体积		分子量*
	=		x		x

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

获取最新目录册

其他相关的Prostaglandin Receptor产品
TG8-260 TG8-260 是一种第二代 EP2 拮抗剂，开发用于减轻由炎症驱动的中枢神经系统和外周疾病的病理。TG8-260 能减少大鼠在匹罗卡品诱导的持续癫痫状态后海马区的神经炎症和胶质增生。
Camonagrel Camonagrel 是一种对前列腺素 E2 有抑制作用的化合物。Camonagrel 是一种有效的血栓素合酶抑制剂。
BAY 73-1449 BAY 73-1449 是一种选择性前列环素受体 (prostacyclin receptor, IP) 的拮抗剂，在人 HEL 细胞和大鼠 DRG 的 cAMP 分析中具有很高的效价 (IC50 值小于 0.1 nM)。BAY 73-1449 可用于降血压的研究。
AZ12672857 AZ12672857 是具有口服活性的 EphB4 (IC50=1.3 nM) 和 Src 激酶的抑制剂。AZ12672857 抑制 c-Src 转染 3T3 细胞的增殖 (IC50=2 nM) 和抑制转染 CHO-K1 细胞中的 EphB4 自磷酸化 (IC50=9 nM)。
Latanoprost lactone diol Latanoprost lactone diol 是合成 Latanoprost 的中间体。Latanoprost 是前列腺素 F2α 类似物，是一种前列腺素受体 (FP prostanoid receptor) 激动剂，可降低眼内压 (IOP)。