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Omeprazole (H 16868) 奥美拉唑

目录号 M1834 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Omeprazole (H 16868) 是一种首创的(first-in-class)质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。

Omeprazole (H 16868)结构式

别名:H 16868; Omeprazol

规格 价格 库存状态
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100mg ¥ 540 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Omeprazole (H 16868) 是一种首创的(first-in-class)质子泵 (proton pump) 抑制剂 (PPI)。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki 为 2 到 6 μM。Omeprazole 还是中性鞘磷脂酶 (N-SMase) 的抑制剂(外泌体抑制剂)。Omeprazole 抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌生长。

化学性质
分子量 345.42
分子式 C17H19N3O3S
CAS号 73590-58-6
溶解性(25°C) DMSO 80 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.895 mL 14.4751 mL 28.9503 mL
5 mM 0.579 mL 2.895 mL 5.7901 mL
10 mM 0.2895 mL 1.4475 mL 2.895 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Rezin et al. Basic Clin Pharmacol Toxicol. Gastrin-releasing peptide receptor antagonist or N-acetylcysteine combined with omeprazol protect against mitochondrial complex II inhibition in a rat model of gastritis.

[2] Serebrova et al. Eksp Klin Gastroenterol. Omeprazol and ezomeprazol pharmacokinetics, duration of antisecretory effect, and reasons for their probable changes in duodenal ulcer.

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