Vonoprazan hydrochloride 是一种首创的(first-in-class)质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB),具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,Vonoprazan hydrochloride抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。
别名:TAK-438 hydrochloride
Vonoprazan hydrochloride 是一种首创的(first-in-class)质子泵抑制剂 (PPI),是高效的,具有口服活性的钾竞争性酸阻断剂 (potassium-competitive acid blocker, P-CAB),具有抗分泌活性。在 pH 为 6.5 时,Vonoprazan hydrochloride抑制猪胃微粒体中的 H+,K+-ATPase 酶活性,IC50 值为 19 nM。Vonoprazan hydrochloride 可用于研究胃酸相关疾病,如胃食管反流病和消化性溃疡。
分子量 | 381.85 |
分子式 | C17H17ClFN3O2S |
CAS号 | 1957202-44-6 |
储存条件 | Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis. |
运输方式 | 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
---|---|---|---|
1 mM | 2.6188 mL | 13.0941 mL | 26.1883 mL |
5 mM | 0.5238 mL | 2.6188 mL | 5.2377 mL |
10 mM | 0.2619 mL | 1.3094 mL | 2.6188 mL |
小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
动物 A的Km系数 |
例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
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