ODM-203是一种有效的VEGFR和FGFR的抑制剂，对于VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3的IC50值分别为26 nM，9 nM，5 nM，对于FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4的IC50值分别为11 nM，16 nM，6 nM，35 nM。
别名：ODM203
ODM-203是一种有效的VEGFR和FGFR的抑制剂，对于VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3的IC50值分别为26 nM，9 nM，5 nM，对于FGFR1、FGFR2、FGFR3、FGFR4的IC50值分别为11 nM，16 nM，6 nM，35 nM。ODM-203同时抑制VEGFR和FGFR，抑制VEGFR和FGFR介导的信号传导。这导致在过表达VEGFR或FGFR的肿瘤细胞中血管生成和细胞增殖的抑制。ODM-203具有很强的抗肿瘤活性并诱导抗肿瘤免疫。
| 分子量 | 505.54 |
| 分子式 | C26H21F2N5O2S |
| CAS号 | 1430723-35-5 |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 50 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.9781 mL | 9.8904 mL | 19.7808 mL |
| 5 mM | 0.3956 mL | 1.9781 mL | 3.9562 mL |
| 10 mM | 0.1978 mL | 0.989 mL | 1.9781 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
| 其他相关的VEGFR/PDGFR产品 |
|---|
| Isolinderalactone
Isolinderalactone 通过抑制内皮细胞 VEGFR2 活化，抑制人胶质母细胞瘤的生长和血管生成活性。Isolinderalactone 抑制Bcl-2， survivin和XIAP的表达，增加 cleaved caspase-3 的水平。 |
| Oglufanide
Oglufanide (H-Glu-Trp-OH) 是一种从小牛胸腺中分离出来二肽免疫调节剂，可抑制血管内皮生长因子 (VEGF)。 |
| KLTWQELYQLKYKGI
KLTWQELYQLKYKGI (QK) 是一种 VEGF 模拟肽，与 VEGF 受体结合并与 VEGF 竞争。 |
| Protein LMWP
Protein LMWP 是一种具有血管内皮生长因子 (VEGF) 抑制活性的细胞穿透肽。 |
| CBO-P11
CBO-P11 特异性结合 VEGFR-2 受体，作为肿瘤血管生成的靶向配体。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用，不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号
蛋白质研究