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MW-150

目录号 M28723 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


MW-150 (MW01-18-150SRM) 是一种选择性,口服有效的,可透过神经系统的 p38α MAPK 抑制剂,Ki 值为 101 nM。MW-150 抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。

MW-150结构式

别名:MW01-18-150SRM

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质量标准及产品资料
生物活性

MW-150 (MW01-18-150SRM) 是一种选择性,口服有效的,可透过神经系统的 p38α MAPK 抑制剂,Ki 值为 101 nM。MW-150 抑制内源性 p38α MAPK 在活化的神经胶质中磷酸化内源性底物 MK2 的能力。

化学性质
分子量 381.47
分子式 C24H23N5
CAS号 1628502-91-9
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 40 mg/mL (ultrasonic)
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.6214 mL 13.1072 mL 26.2144 mL
5 mM 0.5243 mL 2.6214 mL 5.2429 mL
10 mM 0.2621 mL 1.3107 mL 2.6214 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] João P Mendes, et al. Biosensors (Basel). Differential Refractometric Biosensor for Reliable Human IgG Detection: Proof of Concept

[2] Fabiana V Campos, et al. Toxins (Basel). Fish Cytolysins in All Their Complexity

[3] Xiaochuan Dai, et al. Nano Lett. Modularized Field-Effect Transistor Biosensors

[4] Miro Kasum, et al. Biochem Med (Zagreb). Macroprolactinemia: new insights in hyperprolactinemia

[5] Daniela Fattori, et al. Drugs R D. Fragment-based approach to drug lead discovery: overview and advances in various techniques

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