Moxifloxacin hydrochloride 盐酸莫西沙星

目录号 M3514 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

Moxifloxacin hydrochloride （BAY12-8039 HCl，盐酸莫西沙星）是Moxifloxacin的盐酸盐形式，同时也是一种人工合成的，广谱的氟喹诺酮类抗生素，对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌都有活性。可以通过抑制DNA回旋酶（DNA gyrase）（一种II型拓扑异构酶（Topoisomerase II））和拓扑异构酶IV，从而抑制细菌中的DNA复制和修复，导致细胞死亡。可用于肺结核的相关研究。

别名：BAY12-8039 HCl

规格	价格	库存状态
50mg	¥ 540	中国库存现货
100mg	¥ 810	中国库存现货
200mg	¥ 1215	中国库存现货
500mg	¥ 2115	中国库存现货

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质量标准及产品资料

纯度： >99%
COA
MSDS

产品信息

生物活性

使用AbMole产品发表的文献

Queen Mary University of London. 2018 Feb.

Targeting APC loss using synthetic lethality in Colorectal Cancer

产品使用成果展示

	数据来源	Queen Mary University of London (2018 Feb). Figure 41. Moxifloxacin (Abmole Bioscience)
	方法	Cell viability assay
	细胞系/动物模型	APC wt 7_1 cell line
	浓度	20, 40, 60, 80, 100 μM
	处理时间	96 h
	实验结果	we hypothesised that the drugs may have degraded over the course of the repeats; losartan potassium, moxifloxacin hydrochloride, saxagliptin, mesalamine and desonide

化学性质

分子量	437.89
分子式	C21H24FN3O4.HCl
CAS号	186826-86-8
溶解性（25°C）	DMSO 80 mg/mL
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.2837 mL	11.4184 mL	22.8368 mL
5 mM	0.4567 mL	2.2837 mL	4.5674 mL
10 mM	0.2284 mL	1.1418 mL	2.2837 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Susan E Dorman, et al. Four-Month Rifapentine Regimens with or without Moxifloxacin for Tuberculosis

[2] Hung-Jen Tang, et al. Lefamulin vs moxifloxacin for community-acquired bacterial pneumonia

[3] Naseem A Charoo, et al. Biowaiver Monograph for Immediate-Release Solid Oral Dosage Forms: Moxifloxacin Hydrochloride

[4] Glsel Yurtdaş Kırımlıoğlu, et al. Moxifloxacin Hydrochloride-Loaded Eudragit® RL 100 and Kollidon® SR Based Nanoparticles: Formulation, In vitro Characterization and Cytotoxicity

[5] Mahmoud M H Al Omari, et al. Moxifloxacin hydrochloride

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