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Licogliflozin

目录号 M28119 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Licogliflozin 是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT1 和 SGLT2) 抑制剂。可用于非酒精性脂肪性肝炎(NAFLD)和糖尿病的相关研究。

Licogliflozin结构式

别名:LIK066

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 4500 中国库存现货
25mg ¥ 9000 中国库存现货
50mg ¥ 13200 中国库存现货
100mg ¥ 22000 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Licogliflozin 是一种钠-葡萄糖协同转运蛋白 (SGLT1 和 SGLT2) 抑制剂。

化学性质
分子量 416.46
分子式 C23H28O7
CAS号 1291094-73-9
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 100 mg/mL (ultrasonic)
Water 2 mg/mL (ultrasonic)
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4012 mL 12.006 mL 24.0119 mL
5 mM 0.4802 mL 2.4012 mL 4.8024 mL
10 mM 0.2401 mL 1.2006 mL 2.4012 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Alaa Mohamed Zaki, et al. Diabetes Metab Syndr. Dose-dependent efficacy and safety of licogliflozin on obese adults: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trials

[2] Stephen A Harrison, et al. Nat Med. Licogliflozin for nonalcoholic steatohepatitis: a randomized, double-blind, placebo-controlled, phase 2a study

[3] Olivia Tysoe. Nat Rev Endocrinol. Licogliflozin effective in PCOS treatment

[4] Susanne Tan, et al. Diabetes Obes Metab. Licogliflozin versus placebo in women with polycystic ovary syndrome: A randomized, double-blind, phase 2 trial

[5] Harold E Bays, et al. Obesity (Silver Spring). Licogliflozin, a Novel SGLT1 and 2 Inhibitor: Body Weight Effects in a Randomized Trial in Adults with Overweight or Obesity

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