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L-JNKI-1 JNK多肽抑制剂

目录号 M10365 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


L-JNKI-1 是一种 JNK 的细胞渗透性多肽抑制剂。

L-JNKI-1结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 2997 1-2周货期
10mg ¥ 4383 1-2周货期
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质量标准及产品资料
生物活性

L-JNKI-1 是一种 JNK 的细胞渗透性多肽抑制剂。在体内研究中,L-JNKI-1 已被证明可有效抑制 JNK 活性,10 μM L-JNKI-1 使磷酸化的 c-Jun 减少 98%,使磷酸化的 Elk-1 减少 100%。L-JNKI-1能够在腹腔注射后1小时内穿过血脑屏障。

化学性质
分子量 3822.44
分子式 C164H286N66O40
溶解性(25°C) Water 100 mg/mL
储存条件 -20°C, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 0.2616 mL 1.3081 mL 2.6161 mL
5 mM 0.0523 mL 0.2616 mL 0.5232 mL
10 mM 0.0262 mL 0.1308 mL 0.2616 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Che-Wei Liu, et al. Neuroreport. Stroke injury induced by distal middle cerebral artery occlusion is resistant to N-methyl-d-aspartate receptor antagonism in FVB/NJ mice

[2] Osvaldo Mirante, et al. Int J Mol Sci. Endogenous protease nexin-1 protects against cerebral ischemia

[3] Neil A Turner, et al. Int J Biochem Cell Biol. Human cardiac fibroblasts express ICAM-1, E-selectin and CXC chemokines in response to proinflammatory cytokine stimulation

[4] E Esneault, et al. Neuroscience. D-JNKi, a peptide inhibitor of c-Jun N-terminal kinase, promotes functional recovery after transient focal cerebral ischemia in rats

[5] A Fornoni, et al. Diabetologia. Inhibition of c-jun N terminal kinase (JNK) improves functional beta cell mass in human islets and leads to AKT and glycogen synthase kinase-3 (GSK-3) phosphorylation

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