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KDU731 

目录号 M28673 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


KDU731,具有口服活性的 C. parvum PI4K 抑制剂,阻断体内外隐孢子虫感染,IC50 值为 25 nM。KDU731 是研究隐孢子虫引起的腹泻的有望候选活性分子,具有广泛的安全性。

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生物活性

KDU731,具有口服活性的 C. parvum PI4K 抑制剂,阻断体内外隐孢子虫感染,IC50 值为 25 nM。KDU731 是研究隐孢子虫引起的腹泻的有望候选活性分子,具有广泛的安全性。

化学性质
分子量 396.4
分子式 C22H16N6O2
CAS号 1610610-48-4
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 83.33 mg/mL (ultrasonic)
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5227 mL 12.6135 mL 25.227 mL
5 mM 0.5045 mL 2.5227 mL 5.0454 mL
10 mM 0.2523 mL 1.2614 mL 2.5227 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Miguel A Chavez, et al. Expert Rev Anti Infect Ther. Novel treatment strategies and drugs in development for cryptosporidiosis

[2] Honorine D Ward. Trends Parasitol. New Tools for Cryptosporidium Lead to New Hope for Cryptosporidiosis

[3] Ujjini H Manjunatha, et al. Nature. A Cryptosporidium PI(4)K inhibitor is a drug candidate for cryptosporidiosis

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