Irsogladine是一种抗胃溃疡剂，通过M1 muscarininc乙酰胆碱受体结合，有利于细胞间隙连接通讯。
别名：Dicloguamine
Irsogladine is an anti-gastric ulcer agent that facilitates gap-junctional intercellular communication through M1 muscarininc acetylcholine receptor binding. It is a potent inhibitor of angiogenesis and protects MNNG-induced gastric carcinogenesis in rats.
| 分子量 | 256.09 |
| 分子式 | C9H7Cl2N5 |
| CAS号 | 57381-26-7 |
| 溶解性（25°C） | DMSO |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.9049 mL | 19.5244 mL | 39.0488 mL |
| 5 mM | 0.781 mL | 3.9049 mL | 7.8098 mL |
| 10 mM | 0.3905 mL | 1.9524 mL | 3.9049 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
| 其他相关的PDE产品 |
|---|
| ME-3183
ME-3183是一种口服选择性PDE4抑制剂，具有抗炎活性，可用于斑块状银屑病的相关研究。 |
| ART-648
ART-648是一种PDE4抑制剂，可用于非酒精性脂肪性肝炎的相关研究。 |
| (E/Z)-HA155
(E/Z)-HA155是一种有效的Autotaxin (ATX) I 型抑制剂，可用于癌症、纤维性疾病、炎症、疼痛和血管生成的相关研究。 |
| Autotaxin-IN-3
Autotaxin-IN-3是一种 Autotaxin(ATX) 抑制剂，其IC50 值为 2.4 nM。 |
| HA155
HA155是一种高效、选择性的 ATX 抑制剂，其 IC50 值为 5.7 nM。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用，不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号
蛋白质研究