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GPR120 Agonist 2 

目录号 M28005 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


GPR120 Agonist 2 是一个 GPR120 激动剂,来自专利 US 20110313003 A1,实例 209。

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质量标准及产品资料
生物活性

GPR120 Agonist 2 是一个 GPR120 激动剂,来自专利 US 20110313003 A1,实例 209。

化学性质
分子量 388.88
分子式 C22H25ClO4
CAS号 1234844-11-1
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO ≥ 50 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5715 mL 12.8574 mL 25.7149 mL
5 mM 0.5143 mL 2.5715 mL 5.143 mL
10 mM 0.2571 mL 1.2857 mL 2.5715 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Chunyou Mao, et al. Science. Unsaturated bond recognition leads to biased signal in a fatty acid receptor

[2] Wenjing Yang, et al. Gastroenterology. GPR120 Inhibits Colitis Through Regulation of CD4+ T Cell Interleukin 10 Production

[3] Ruijie Liu, et al. ACS Omega. GPR120 Agonist GW9508 Ameliorated Cellular Senescence Induced by ox-LDL

[4] Tian-Tian Wei, et al. Acta Pharmacol Sin. Activation of GPR120 in podocytes ameliorates kidney fibrosis and inflammation in diabetic nephropathy

[5] Xuqing Zhang, et al. ACS Med Chem Lett. Discovery of an Isothiazole-Based Phenylpropanoic Acid GPR120 Agonist as a Development Candidate for Type 2 Diabetes

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