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Ginsenoside-Rk1

目录号 M4092 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用,抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。

Ginsenoside-Rk1结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 1100 中国库存现货
10mg ¥ 1850 中国库存现货
20mg ¥ 3000 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Ginsenoside Rk1 人参皂苷 Rk1 是人参的高温加工提取物。 Ginsenoside Rk1 具有抗炎作用,抑制 Jak2/Stat3 信号通路和 NF-κB 的激活。 Ginsenoside Rk1 具有抗肿瘤作用,抗血小板聚集活性,抗炎作用,抗胰岛素抵抗,肾保护作用,抗菌作用,认知功能增强,脂质积聚减少和预防骨质疏松症。 Ginsenoside Rk1 通过触发细胞内活性氧 (ROS) 生成和阻断 PI3K/Akt 途径诱导细胞凋亡。

化学性质
分子量 766.998
分子式 C42H70O12
CAS号 494753-69-4
性状 Solid
溶解性(25°C) 10 mM in DMSO
储存条件 -20°C, protect from light
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.3038 mL 6.5189 mL 13.0378 mL
5 mM 0.2608 mL 1.3038 mL 2.6076 mL
10 mM 0.1304 mL 0.6519 mL 1.3038 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Jian Xiong, et al. Ginsenoside Rk1 protects human melanocytes from H 2 O 2‑induced oxidative injury via regulation of the PI3K/AKT/Nrf2/HO‑1 pathway

[2] Jung-Hae Shin, et al. Ginsenoside Rk1 suppresses platelet mediated thrombus formation by downregulation of granule release and α IIb β 3 activation

[3] Zhiman Li, et al. Ginsenoside Rk1 alleviates LPS-induced depression-like behavior in mice by promoting BDNF and suppressing the neuroinflammatory response

[4] Nayeon Ryoo, et al. Ginsenoside Rk1 is a novel inhibitor of NMDA receptors in cultured rat hippocampal neurons

[5] Manling Hu, et al. Ginsenoside Rk1 induces apoptosis and downregulates the expression of PD-L1 by targeting the NF-κB pathway in lung adenocarcinoma

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