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Gatifloxacin hydrochloride

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Gatifloxacin (AM-1155, CG5501, BMS-206584, PD135432) hydrochloride is a potent fluoroquinolone antibiotic with broad-spectrum antibacterial activity. Gatifloxacin hydrochloride inhibits bacterial type II topoisomerases with IC50 of 13.8 μg/ml and 0.109 μg/ml for S. aureus topoisomerase IV and E. coli DNA gyrase, respectively.

Gatifloxacin hydrochloride结构式

别名:AM-1155 hydrochloride; CG5501 hydrochloride; BMS-206584 hydrochloride; PD135432 hydrochloride

规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
生物活性

Gatifloxacin (AM-1155, CG5501, BMS-206584, PD135432) hydrochloride is a potent fluoroquinolone antibiotic with broad-spectrum antibacterial activity. Gatifloxacin hydrochloride inhibits bacterial type II topoisomerases with IC50 of 13.8 μg/ml and 0.109 μg/ml for S. aureus topoisomerase IV and E. coli DNA gyrase, respectively.

化学性质
分子量 411.86
分子式 C19H23ClFN3O4
CAS号 121577-32-0
溶解性(25°C) DMSO 4 mg/mL
Water 20 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.428 mL 12.14 mL 24.2801 mL
5 mM 0.4856 mL 2.428 mL 4.856 mL
10 mM 0.2428 mL 1.214 mL 2.428 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Saravanakumar Arthanari, et al. Artif Cells Nanomed Biotechnol. Preparation and characterization of gatifloxacin-loaded alginate/poly (vinyl alcohol) electrospun nanofibers

[2] Namrata Sharma, et al. Eye Contact Lens. Evaluation of 0.3% gatifloxacin hydrochloride in decontamination of donor corneas

[3] Eun Ju Lee, et al. Bioprocess Biosyst Eng. Studies on the characteristics of drug-loaded gelatin nanoparticles prepared by nanoprecipitation

[4] Joel W Proksch, et al. J Ocul Pharmacol Ther. Ocular pharmacokinetics/pharmacodynamics of besifloxacin, moxifloxacin, and gatifloxacin following topical administration to pigmented rabbits

[5] M Bayes, et al. Methods Find Exp Clin Pharmacol. Gateways to Clinical Trials. June 2002

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