岩藻黄质 Fucoxanthin 是一种天然存在于某些藻类中的类胡萝卜素，具有抗肥胖、抗氧化、抗糖尿病、抗癌和抗炎活性。
别名：all-trans-Fucoxanthin
岩藻黄质 Fucoxanthin 是一种天然存在于某些藻类中的类胡萝卜素，具有抗肥胖、抗氧化、抗糖尿病、抗癌和抗炎活性。
岩藻黄质 Fucoxanthin 可抑制由强皮肤促癌物十四烷酰佛波醋酸酯(tetradecanoylphorbol-13-acetate，TPA)诱导的小鼠表皮鸟氨酸脱羧酶活性增强，同时可可抑制TPA诱导的人疱疹病毒活化，由此抑制由TPA诱导的皮肤肿瘤。
岩藻黄质 Fucoxanthin 能明显抑制结肠癌细胞系细胞株，包括Caco-2，HT-29和DLD-1的生长。诱导结肠癌细胞DNA断裂，促进细胞凋亡，并可抑制凋亡相关蛋白Bcl-2的表达。
岩藻黄质 Fucoxanthin 可剂量依赖性抑制人结肠癌细胞系WiDr细胞增殖，并可阻滞细胞周期于G0/G1期，诱导凋亡。
岩藻黄质 Fucoxanthin 对HL-60细胞可发挥显著的抑制增殖作用。岩藻黄质及其代谢物岩藻黄质醇可抑制人T细胞白血病病毒1型(humanT-celllymphotropicvirustype1，HTLV-1)感染的T细胞和成人T细胞白血病细胞的存活。
岩藻黄质 Fucoxanthin 可明显降低前列腺癌细胞存活率，并诱导细胞凋亡。岩藻黄质及其代谢物岩藻黄质醇皆可抑制PC-3细胞的增殖，活化Caspase-3Chemicalbook从而诱导凋亡。
岩藻黄质 Fucoxanthin 对人肝癌HepG2细胞的生长具有抑制作用，可阻滞细胞于G0/G1期，抑制Rb蛋白Ser780位点磷酸化。
岩藻黄质 Fucoxanthin 具有良好的抗氧化作用，甚至优于维生素E和维生素C。岩藻黄质的抗氧化作用主要是通过调节Na+-K+-ATP酶活性，以及调节由于视黄醇缺乏引起的组织及分子中的过氧化氢酶以及谷胱甘肽的活性。岩藻黄质对UV-B引起的人体纤维细胞损伤具有保护作用。
岩藻黄质 Fucoxanthin 对内毒素诱导炎症介质的渗出具有抑制作用，且呈剂量依赖性关系，RT-PCR分析表明，NO合成酶和环氧化酶的mRNA被岩藻黄质所抑制，并且，肿瘤坏死因子，白细胞介数IL-1β和IL-6，和mRNA细胞存活素表达都被岩藻黄质所抑制，且呈剂量依赖性关系。
岩藻黄质 Fucoxanthin 通过两种方式来消除脂肪的堆积。它能够激活被称为UCP1的蛋白，这种蛋白可以促进脂肪分解；同时它也可以刺激肝脏生成降低胆固醇水平的DHA。
J Agric Food Chem. 2023 Aug 23;71(33):12497-12510.
Fucoxanthin Attenuates Inflammation via Interferon Regulatory Factor 3 (IRF3) to Improve Sepsis
Int. J. Mol. Sci. 2023;24(18), 13803.
Fucoxanthin Ameliorates Sepsis via Modulating Microbiota by Targeting IRF3 Activation
| 分子量 | 658.91 |
| 分子式 | C42H58O6 |
| CAS号 | 3351-86-8 |
| 溶解性（25°C） | DMSO 12 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 1.5177 mL | 7.5883 mL | 15.1766 mL |
| 5 mM | 0.3035 mL | 1.5177 mL | 3.0353 mL |
| 10 mM | 0.1518 mL | 0.7588 mL | 1.5177 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
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