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Emprumapimod hydrochloride

目录号 M31047 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Emprumapimod (PF-07265803) hydrochloride 是一种具有口服活性和选择性的 p38α MAPK 抑制剂。Emprumapimod hydrochloride 可用于扩张型心肌病和急性炎性痛的研究。

Emprumapimod hydrochloride结构式

别名:PF-07265803 hydrochloride

规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
生物活性

Emprumapimod (PF-07265803) hydrochloride 是一种具有口服活性和选择性的 p38α MAPK 抑制剂。Emprumapimod hydrochloride 可用于扩张型心肌病和急性炎性痛的研究。

化学性质
分子量 509.98
分子式 C24H30ClF2N5O3
性状 Solid
储存条件 4°C, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.9609 mL 9.8043 mL 19.6086 mL
5 mM 0.3922 mL 1.9609 mL 3.9217 mL
10 mM 0.1961 mL 0.9804 mL 1.9609 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Semahegn Asemare, et al. J Fluoresc. Ground and Excited State Dipole Moments of Metformin Hydrochloride using Solvatochromic Effects and Density Functional Theory

[2] Ha Jung Lee, et al. Cells. Nalfurafine Hydrochloride, a κ-Opioid Receptor Agonist, Induces Melanophagy via PKA Inhibition in B16F1 Cells

[3] Chuangchuang Xu, et al. Org Biomol Chem. Metal-free and regiospecific synthesis of 3-arylindoles

[4] No authors listed. Carteolol

[5] S Groszkowski, et al. Pol J Pharmacol Pharm. 1-Haloacylpiperazines

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