—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

Deoxycholic acid sodium salt 脱氧胆酸钠

目录号 M11152 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Deoxycholic acid sodium salt 激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5。

Deoxycholic acid sodium salt结构式

别名:Sodium deoxycholate

规格 价格 库存状态
100mg ¥ 480 中国库存现货
500mg ¥ 664 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

Deoxycholic acid sodium salt 激活 G 蛋白偶联胆汁酸受体TGR5。

化学性质
分子量 416.58
分子式 C24H41NaO4
CAS号 302-95-4
溶解性(25°C) DMSO ≥ 60 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4005 mL 12.0025 mL 24.005 mL
5 mM 0.4801 mL 2.4005 mL 4.801 mL
10 mM 0.24 mL 1.2002 mL 2.4005 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Xintong Zhang, et al. Acta Pharm Sin B. The influence of the gut microbiota on the bioavailability of oral drugs

[2] Maimuna Majimbi, et al. PLoS One. Sodium alginate microencapsulation improves the short-term oral bioavailability of cannabidiol when administered with deoxycholic acid

[3] Kiyoaki Ito, et al. Hepatology. Dual Agonist of Farnesoid X Receptor and Takeda G Protein-Coupled Receptor 5 Inhibits Hepatitis B Virus Infection In Vitro and In Vivo

[4] Aliya F Gulamhusein, et al. Nat Rev Gastroenterol Hepatol. Primary biliary cholangitis: pathogenesis and therapeutic opportunities

[5] Tao Wang, et al. Food Sci Nutr. Why is glycocholic acid sodium salt better than deoxycholic acid sodium salt for the preparation of mixed micelle injections?

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的GPCR19/TGR5产品
Ursodeoxycholic acid sodium

Ursodeoxycholic acid (Ursodeoxycholate) sodium 是由肠道细菌转化 (cheno)脱氧胆酸而产生的一种次级胆汁酸,是肠道屏障完整性的关键调节因子,对脂质代谢至关重要。Ursodeoxycholic acid sodium 作为信号分子,通过与胆汁酸激活的受体相互作用发挥作用,包括G蛋白偶联的胆汁酸受体5 (TGR5,GPCR19) 和法尼酯X受体 (FXR)。Ursodeoxycholic acid sodium 可用于多种肝脏和胃肠道疾病的研究。具有口服活性。

SB756050

SB756050 是选择性的 TGR5 激动剂。SB756050有潜力用于二型糖尿病的研究。

SBI-115

SBI-115是一种TGR5(GPCR19)的拮抗剂。

INT-777

INT-777 是一种有效的 TGR5 激动剂,其EC50值为0.82 μM。

BAR 502

BAR502是FXR和GPBAR1的双重激动剂,IC50值分别为2 μM 和0.4 μM。





关键词:Deoxycholic acid sodium salt, Sodium deoxycholate, Deoxycholic acid sodium salt供应商, GPCR19/TGR5抑制剂, 购买Deoxycholic acid sodium salt, Deoxycholic acid sodium salt溶解度, Deoxycholic acid sodium salt结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号