CP2

目录号 M6259 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

CP2是一种环肽，能够抑制JmjC histone demethylases KDM4，对KDM4A和KDM4C的IC50分别为42 nM和29 nM。

规格	价格	库存状态
25mg	¥ 3840	需定制

其他规格数量报价？

CP2特异地与KDM4A底物结合口袋结合。它与组蛋白底物竞争性地与KDM4A活性位点结合。

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	0.4975 mL	2.4874 mL	4.9748 mL
5 mM	0.0995 mL	0.4975 mL	0.995 mL
10 mM	0.0497 mL	0.2487 mL	0.4975 mL

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

获取最新目录册

其他相关的Histone demethylase产品
INCB059872 INCB059872是一种有效的，具有口服活性的，选择性和不可逆的赖氨酸特异性去甲基化酶1 (LSD1) 抑制剂，可用于髓系白血病的研究。
KDM2A/7A-IN-1 KDM2A/7A-IN-1是一种首创的（first-in-class）、选择性的、细胞通透性的组蛋白赖氨酸去甲基化酶 KDM2A/7A 抑制剂，对 KDM2A 的 IC50 值为 0.16 μM，对其选择性是对其他 JmjC 赖氨酸去甲基化酶的 75 倍，同时对甲基转移酶和组蛋白乙酰转移酶无作用。
NCD38 TFA NCD38 TFA 是 LSD1 的选择性抑制剂。
LSD1-IN-26 LSD1-IN-26 是一种有效的 LSD1 抑制剂，IC50 为 25.3 nM。
JMJD6-IN-1 JMJD6-IN-1 是一种 JMJD6 抑制剂，在 10 μM 时抑制率为 82%。