Clorsulon是一种具有口服活性的抗寄生虫试剂，同时也是 3-磷酸甘酸酯和 ATP 的竞争性抑制剂。
别名：L631529; MK401
Clorsulon 是一种竞争性的 8-磷酸甘油酸激酶和磷酸甘油转化酶抑制剂，同时也是有效的体内和体外寄生虫抑制剂。Clorsulon 可抑制参与糖酵解途径的酶，而糖酵解途径是吸虫的主要能量来源。氯舒隆还会降低吸虫体内的 ATP 水平。在对小鼠和大鼠进行口服和腹腔注射后，测试了Clorsulon的急性毒性。这两种动物的口服半数致死剂量都高于10g/kg，而腹腔给药后的半数致死剂量为 678-938 mg/kg。
| 体外实验* | |
|---|---|
| 细胞系 | |
| 方法 | |
| 浓度 | |
| 处理时间 | |
*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
| 体内实验* | |
|---|---|
| 动物模型 | Rat |
| 配制 | 1:2 mixture of polyethylene glycol 400:dimethyl sulphoxide |
| 剂量 | 12.5 mg/kg |
| 给药处理 | Orally |
*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。
| 分子量 | 380.66 |
| 分子式 | C8H8Cl3N3O4S2 |
| CAS号 | 60200-06-8 |
| 性状 | Solid |
| 溶解性（25°C） | DMSO 70 mg/mL |
| 储存条件 |
粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年 溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月 |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 2.627 mL | 13.1351 mL | 26.2702 mL |
| 5 mM | 0.5254 mL | 2.627 mL | 5.254 mL |
| 10 mM | 0.2627 mL | 1.3135 mL | 2.627 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
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