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Cinobufotalin 华蟾毒它灵;华蟾素

目录号 M11484 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Cinobufotalin 是强心类固醇或丁二烯内酯,是从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的。是一种新型的 SREBP1 抑制剂,通过靶向脂肪生成来抑制肝细胞癌的增殖。华蟾素对β-catenin有抑制作用。

Cinobufotalin结构式
规格 价格 库存状态
5mg ¥ 864 中国库存现货
10mg ¥ 1440 中国库存现货
20mg ¥ 2760 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Cinobufotalin 是强心类固醇或丁二烯内酯,是从蟾蜍的皮肤分泌物中提取的。是一种新型的 SREBP1 抑制剂,通过靶向脂肪生成来抑制肝细胞癌的增殖。

化学性质
分子量 458.54
分子式 C26H34O7
CAS号 1108-68-5
溶解性(25°C) DMSO ≥ 60 mg/mL
储存条件 2-8°C
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1808 mL 10.9042 mL 21.8083 mL
5 mM 0.4362 mL 2.1808 mL 4.3617 mL
10 mM 0.2181 mL 1.0904 mL 2.1808 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Cong Li, et al. Prog Brain Res. Network pharmacological mechanism of Cinobufotalin against glioma

[2] Youxi Han, et al. Evid Based Complement Alternat Med. Combined Treatment of Cinobufotalin and Gefitinib Exhibits Potent Efficacy against Lung Cancer

[3] Lin-Lu Li, et al. Evid Based Complement Alternat Med. The Effectiveness and Safety of Cinobufotalin Injection as an Adjunctive Treatment for Lung Cancer: A Meta-Analysis of Randomized Controlled Trials

[4] Min Li, et al. Toxicol Res (Camb). Safety reassessment of cinobufotalin injection: new findings into cardiotoxicity

[5] Huiling Sun, et al. Onco Targets Ther. Cinobufotalin as an effective adjuvant therapy for advanced gastric cancer: a meta-analysis of randomized controlled trials

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