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Chaetominine

目录号 M30909 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Chaetominine 是一种生物碱代谢物。Chaetominine 对人白血病K562和结肠癌SW1116细胞株具有细胞毒性。Chaetominine 通过抑制 K562/Adr 人白血病细胞中 PI3K/Akt/Nrf2 信号通路来降低 MRP1 介导的耐药性。

Chaetominine结构式

别名:(-)-Chaetominine

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质量标准及产品资料
生物活性

Chaetominine 是一种生物碱代谢物。Chaetominine 对人白血病K562和结肠癌SW1116细胞株具有细胞毒性。Chaetominine 通过抑制 K562/Adr 人白血病细胞中 PI3K/Akt/Nrf2 信号通路来降低 MRP1 介导的耐药性。

化学性质
分子量 402.4
分子式 C22H18N4O4
CAS号 918659-56-0
储存条件 Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4851 mL 12.4254 mL 24.8509 mL
5 mM 0.497 mL 2.4851 mL 4.9702 mL
10 mM 0.2485 mL 1.2425 mL 2.4851 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Hui Geng, et al. Chem Rec. Rapid Generation of Molecular Complexity by Chemical Synthesis: Highly Efficient Total Synthesis of Hexacyclic Alkaloid (-)-Chaetominine and Its Biosynthetic Implications

[2] Jingyun Yao, et al. Oncol Lett. Chaetominine induces cell cycle arrest in human leukemia K562 and colon cancer SW1116 cells

[3] Jingyun Yao, et al. Biochem Biophys Res Commun. Chaetominine reduces MRP1-mediated drug resistance via inhibiting PI3K/Akt/Nrf2 signaling pathway in K562/Adr human leukemia cells

[4] Barry B Snider, et al. Org Lett. Synthesis of (-)-chaetominine

[5] Rui H Jiao, et al. Org Lett. Chaetominine, a cytotoxic alkaloid produced by endophytic Chaetomium sp. IFB-E015

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