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BVT-14225

目录号 M14664 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


BVT-14225是选择性的11β羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)抑制剂,IC50值为52 nM。

BVT-14225结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

BVT-14225是选择性的11β羟基类固醇脱氢酶1型(11β-HSD1)抑制剂,IC50值为52 nM。

化学性质
分子量 401.93
CAS号 376638-65-2
溶解性(25°C) DMSO ≥ 90 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.488 mL 12.44 mL 24.88 mL
5 mM 0.4976 mL 2.488 mL 4.976 mL
10 mM 0.2488 mL 1.244 mL 2.488 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Gabriel Navarrete-Vzquez, et al. Synthesis of 2-{2-[(α/β-naphthalen-1-ylsulfonyl)amino]-1,3-thiazol-4-yl} acetamides with 11β-hydroxysteroid dehydrogenase inhibition and in combo antidiabetic activities

[2] Hye Hyun Yoo, et al. Enantioselective carbonyl reduction of eperisone in human liver microsomes

[3] Nigel Vicker, et al. Novel non-steroidal inhibitors of human 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 1

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