BGT226 maleate

目录号 M1735 所有产品仅供科研使用，严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途，不为任何个人提供产品和服务

BGT226 (NVP-BGT226)是一种新型I型PI3K/mTOR抑制剂，作用于PI3Kα/β/γ，IC50为4 nM/63 nM/38 nM。

别名：NVP-BGT226

规格	价格	库存状态
5mg	¥ 1500	中国库存现货
10mg	¥ 2500	中国库存现货
50mg	¥ 7500	中国库存现货
100mg	¥ 9500	中国库存现货

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质量标准及产品资料

纯度： >98%
COA
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产品信息

生物活性

BGT226 (NVP-BGT226)是一种新型I型PI3K/mTOR抑制剂，作用于PI3Kα/β/γ，IC50为4 nM/63 nM/38 nM。生长抑制实验显示NVP-BGT226具有抗肿瘤活性。NVP-BGT226显著抑制细胞生长，IC50 < 20 nM。NVP-BGT226在纳摩尔浓度时也诱导癌细胞凋亡，IC50≤25 nM。

实验参考

体外实验*
细胞系	FaDu, Detroit 562, HONE-1 and HONE-1-C15 cells line
方法	Growth-inhibition assay. Cells in the logarithmic growth phase were cultured at a density of 5,000 to 20,000 cells per milliliter per well in a 24-well plate. The cells were exposed to various concentrations of BGT226 for 3 generation times. At the end of the incubation period, cells were fixed and stained with 50% ethanol containing 0.5% methylene blue for 30 minutes. The resulting colored residues were dissolved in 1% N-lauroyl-sarcosine, and optical density was read at 550 nm using a microplate reader. The IC50 value resulting from 50% inhibition of cell growth was calculated graphically as a comparison with control groups. Each point represents the average of at least 3 independent experiments run in duplicate.
浓度	IC50 ranging from 7.4 to 30.1 nmol/L
处理时间	48 h

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

体内实验*
动物模型	human FaDu xenografted mice
配制	dissolved in 90% N-methyl-2-pyrrolidone (NMP)/10% PEG300
剂量	3.5 and 5mg/kg once a day for 21 consecutive days
给药处理	orally

*上述方法来自公开文献，仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同，请参考其他文献。

化学性质

分子量	650.6
分子式	C32H29F3N6O6
CAS号	1245537-68-1
性状	Solid
溶解性（25°C）	DMSO
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	1.537 mL	7.6852 mL	15.3704 mL
5 mM	0.3074 mL	1.537 mL	3.0741 mL
10 mM	0.1537 mL	0.7685 mL	1.537 mL

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

	小鼠	大鼠	兔	豚鼠	仓鼠	狗
重量 (kg)	0.02	0.15	1.8	0.4	0.08	10
体表面积 (m²)	0.007	0.025	0.15	0.05	0.02	0.5
K_m 系数	3	6	12	8	5	20

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Markman et al. Ann Oncol. Phase I safety, pharmacokinetic, and pharmacodynamic study of the oral phosphatidylinositol-3-kinase and mTOR inhibitor BGT226 in patients with advanced solid tumors.

[2] Glienke et al. Tumour Biol. The dual PI3K/mTOR inhibitor NVP-BGT226 induces cell cycle arrest and regulates Survivin gene expression in human pancreatic cancer cell lines.

[3] Chang KY, et al. Clin Cancer Res. Novel phosphoinositide 3-kinase/mTOR dual inhibitor, NVP-BGT226, displays potent growth-inhibitory activity against human head and neck cancer cells in vitro and in vivo.

[4] Baumann et al. Anticancer Drugs. Simultaneous targeting of PI3K and mTOR with NVP-BGT226 is highly effective in multiple myeloma.

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信号通路

产品类型

BGT226 maleate

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质量标准及产品资料

生物活性

实验参考

化学性质

储备液配制

不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（参考来源于公开文献）

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