—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

Bevenopran 贝芬普兰;贝文普兰

目录号 M21657 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Bevenopran (CB-5945) 是一种外周 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。

Bevenopran结构式

别名:CB-5945; ADL-5945

规格 价格 库存状态
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

Bevenopran (CB-5945) 是一种外周 μ 阿片受体 (μ-opioid receptor) 拮抗剂。Bevenopran (CB-5945) 0.1毫克/每天两次和4毫克/每天 倾向于增加肠道运动(BM)频率。

化学性质
分子量 386.44
分子式 C20H26N4O4
CAS号 676500-67-7
溶解性(25°C) DMSO ≥ 90 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5877 mL 12.9386 mL 25.8772 mL
5 mM 0.5175 mL 2.5877 mL 5.1754 mL
10 mM 0.2588 mL 1.2939 mL 2.5877 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Jasper Pannemans, et al. United European Gastroenterol J. New developments in the treatment of opioid-induced gastrointestinal symptoms

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的Opioid Receptor产品
Tegileridine

Tegileridine 是一种阿片受体 (opioid receptor) 的有效激动剂。Tegileridine 是一种氧杂螺衍生物,可减少由 β-arrestin 介导的副作用。Tegileridine 可以用于疼痛及疼痛相关疾病的研究。

Morphiceptin

Morphiceptin 是一种强效、特异的 morphine (μ) receptors 激动剂。

[Met5]-Enkephalin, amide TFA

[Met5]-Enkephalin, amide TFA 是一种 δ 和 ζ 阿片受体 (opioid receptor) 激动剂。

DPDPE

DPDPE 是一种阿片肽,是一种具有抗惊厥作用的选择性阿片受体 (DOR) 激动剂。

Gluten Exorphin C

Gluten exorphin C 是一种源自谷朊粉的阿片肽。





关键词:Bevenopran, CB-5945; ADL-5945, Bevenopran供应商, Opioid Receptor抑制剂, 购买Bevenopran, Bevenopran溶解度, Bevenopran结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号