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Betulinic acid 白桦脂酸;桦木酸

目录号 M3161 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Betulinic acid是一种能选择性诱导肿瘤细胞凋亡的五环三萜。它是NF-kB的新激活剂。Betulinic acid 也是一种真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂,IC50 值为 5 μM,具有抗炎,抗疟疾,抗艾滋病和抗肿瘤等活性。

Betulinic acid结构式

别名:Lupatic acid; Betulic acid

规格 价格 库存状态
10mM*1mL in DMSO ¥ 520 中国库存现货
20mg ¥ 390 中国库存现货
50mg ¥ 585 中国库存现货
100mg ¥ 780 中国库存现货
200mg ¥ 1170 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Betulinic acid是一种能选择性诱导肿瘤细胞凋亡的五环三萜。它是NF-kB的新激活剂。Betulinic acid 也是一种真核细胞拓扑异构酶 I (topoisomerase I) 的抑制剂,IC50 值为 5 μM,具有抗炎,抗疟疾,抗艾滋病和抗肿瘤等活性。

实验参考
体外实验*
细胞系 H9 lymphocytes
方法 Incubating H9 lymphocytes ( 1 ×107 cells/ml) in the presence or absence of HIV-1 (IIIB isolate) for 1 h at 37 °C. Washing cells thoroughly to remove unadsorbed virions and resuspending in culture medium. Adding betulinic acid (diluted in test medium) to the culture medium. After incubation for 3 days at 37 °C, the cell densities of uninfected cultures are determined to assess toxicity of betulinic acid. Using a p24 antigen capture assay to determine the level of HIV infection in HIV-treated culture
浓度
处理时间 3 days

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型 LNCaP tumor xenograft model
配制 Diluted in corn oil containing 1% DMSO
剂量 10 and 20 mg/kg/d
给药处理 Orally

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 456.7
分子式 C30H48O3
CAS号 472-15-1
溶解性(25°C) DMSO 30 mg/mL
储存条件 2-8°C, protect from light, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1896 mL 10.9481 mL 21.8962 mL
5 mM 0.4379 mL 2.1896 mL 4.3792 mL
10 mM 0.219 mL 1.0948 mL 2.1896 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Chintharlapalli S, et al. Cancer Res. Betulinic acid inhibits prostate cancer growth through inhibition of specificity protein transcription factors.

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