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Belotecan hydrochloride 贝洛替康盐酸盐

目录号 M13741 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂,是一种合成的喜树碱衍生物。

Belotecan hydrochloride结构式

别名:CKD-602 hydrochloride

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 1200 中国库存现货
10mg ¥ 1700 中国库存现货
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质量标准及产品资料
生物活性

Belotecan hydrochloride (CKD-602 hydrochloride) 是拓扑异构酶 I (Topoisomerase I) 抑制剂,是一种合成的喜树碱衍生物。

化学性质
分子量 469.96
分子式 C25H28ClN3O4
CAS号 213819-48-8
溶解性(25°C) DMSO 10 mg/mL
储存条件 2-8°C, dry, sealed
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1278 mL 10.6392 mL 21.2784 mL
5 mM 0.4256 mL 2.1278 mL 4.2557 mL
10 mM 0.2128 mL 1.0639 mL 2.1278 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Jin Hur, et al. Int J Mol Sci. Synergism of AZD6738, an ATR Inhibitor, in Combination with Belotecan, a Camptothecin Analogue, in Chemotherapy-Resistant Ovarian Cancer

[2] Jin-Hyoung Kang, et al. Br J Cancer. A randomised phase 2b study comparing the efficacy and safety of belotecan vs. topotecan as monotherapy for sensitive-relapsed small-cell lung cancer

[3] Hee Seung Kim, et al. Br J Cancer. A multicentre, randomised, open-label, parallel-group Phase 2b study of belotecan versus topotecan for recurrent ovarian cancer

[4] Christian Bailly. Pharmacol Res. Irinotecan: 25 years of cancer treatment

[5] Young-Hoon Kim, et al. Int J Cancer. Combination therapy of cilengitide with belotecan against experimental glioblastoma

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