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Beauvericin 白僵菌素

目录号 M21597 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


Beauvericin 是一种镰刀菌毒素。具有广泛的抗真菌、抗菌、原虫和杀虫活性,显示出离子性质,并抑制酰基辅酶:胆固醇酰基转移酶活性;通过提高细胞内钙水平诱导细胞凋亡。

Beauvericin结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

Beauvericin 是一种镰刀菌毒素。具有广泛的抗真菌、抗菌、原虫和杀虫活性,显示出离子性质,并抑制酰基辅酶:胆固醇酰基转移酶活性;通过提高细胞内钙水平诱导细胞凋亡。

化学性质
分子量 783.95
分子式 C45H57N3O9
CAS号 26048-05-5
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO ≥ 60 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 1.2756 mL 6.378 mL 12.7559 mL
5 mM 0.2551 mL 1.2756 mL 2.5512 mL
10 mM 0.1276 mL 0.6378 mL 1.2756 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Ludmila Křžov, et al. Toxins (Basel). Feedborne Mycotoxins Beauvericin and Enniatins and Livestock Animals

[2] Alessia Bertero, et al. Toxins (Basel). Beauvericin and Enniatins: In Vitro Intestinal Effects

[3] Francesca Caloni, et al. Environ Toxicol Pharmacol. Beauvericin: The beauty and the beast

[4] Qinghua Wu, et al. Mini Rev Med Chem. Beauvericin, A Fusarium Mycotoxin: Anticancer Activity, Mechanisms, and Human Exposure Risk Assessment

[5] Beatriz Mallebrera, et al. Food Chem Toxicol. In vitro mechanisms of Beauvericin toxicity: A review

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