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AZ-PFKFB3-67 

目录号 M28820 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


AZ-PFKFB3-67 是一种高效、选择性的 PFKFB3 激酶抑制剂,对PFKFB3、PFKFB2 和PFKFB1 的 IC50 分别为 11、159 和 1130 nM。

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生物活性

AZ-PFKFB3-67 是一种高效、选择性的 PFKFB3 激酶抑制剂,对PFKFB3、PFKFB2 和PFKFB1 的 IC50 分别为 11、159 和 1130 nM。

化学性质
分子量 455.51
分子式 C26H25N5O3
CAS号 1704741-11-6
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO ≥ 250 mg/mL
储存条件 Powder -20°C
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.1953 mL 10.9767 mL 21.9534 mL
5 mM 0.4391 mL 2.1953 mL 4.3907 mL
10 mM 0.2195 mL 1.0977 mL 2.1953 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Besa Emini Veseli, et al. Int J Mol Sci. The PFKFB3 Inhibitor AZ67 Inhibits Angiogenesis Independently of Glycolysis Inhibition

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