Aurantio-obtusin 是从决明子中分离出的一种蒽醌类化合物，具有抗炎、抗氧化、抗凝血、抗高血压的作用。
Aurantio-obtusin 是从决明子中分离出的一种蒽醌类化合物，具有抗炎、抗氧化、抗凝血、抗高血压的作用。在大鼠中，Aurantio-obtusin 通过内皮细胞 PI3K/AKT/ eNOS 依赖信号通路放松全身动脉，是一种潜在的新型血管扩张剂。Aurantio-obtusin 能抑制 IgE 介导的肥大细胞和过敏模型中的过敏反应，具有研究过敏相关疾病的潜力。
| 分子量 | 330.29 |
| 分子式 | C17H14O7 |
| CAS号 | 67979-25-3 |
| 性状 | Solid |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 20 mg/mL |
| 储存条件 | 4°C, protect from light, dry, sealed |
| 运输方式 | 冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。 |
*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|---|---|---|
| 1 mM | 3.0276 mL | 15.1382 mL | 30.2764 mL |
| 5 mM | 0.6055 mL | 3.0276 mL | 6.0553 mL |
| 10 mM | 0.3028 mL | 1.5138 mL | 3.0276 mL |
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 | |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km 系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
[4] Shun-Li Xiao, et al. The Metabolism and Pharmacokinetics of Rhein and Aurantio-Obtusin
| 其他相关的PI3K产品 |
|---|
| SNV4818
SNV4818是一款潜在同类最佳的（best-in-class）突变选择性PI3K-α抑制剂，对H1047X突变体具有优异选择性，同时对相关E545/542X突变体具有中等选择性。 |
| hSMG-1 inhibitor 11j
hSMG-1 inhibitor 11j，一种嘧啶衍生物，是有效的和选择性的 hSMG-1 抑制剂，IC50 值为 0.11 nM。 |
| RLY-2608
RLY-2608是一种首创的（first-in-class），具有口服活性的，选择性 PI3Ka 变构抑制剂。 |
| EDI048
EDI048 (化合物1.16) 是一种口服有效的 Cryptosporidium PI4K 抑制剂，可用于隐孢子虫病的研究。 |
| PI3Kδ-IN-13
PI3Kδ-IN-13 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (IC50=2.6 nM)。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用，不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号
蛋白质研究