—更好的抑制剂,金标准的化合物库
致电  021-50967598
或联系  在线客服QQ

AS-252424

目录号 M1718 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


AS-252424是一种新型,有效的PI3Kγ抑制剂,IC50为30 nM,作用于PI3Kγ比作用于PI3Kα选择性高30倍,对PI3Kδ/β具有低的抑制活性。

AS-252424结构式

别名:AS252424

规格 价格 库存状态
10mg ¥ 1440 中国库存现货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

AS-252424是一种新型,有效的PI3Kγ抑制剂,IC50为30 nM,作用于PI3Kγ比作用于PI3Kα选择性高30倍,对PI3Kδ/β具有低的抑制活性。

实验参考
体外实验*
细胞系 Raw-264 macrophage
方法 After 3 hours of starvation in serum-free medium, Raw-264 macrophages are pretreated with AS-252424 or DMSO for 30 minutes and stimulated for 5 minutes with 50 nM C5a. PKB/Akt phosphorylation is monitored using phospho-Ser-473 Akt specific antibody and standard ELISA protocols.
浓度 0.01 nM to 0.1 μM
处理时间 5 min

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

体内实验*
动物模型 Intraperitoneally injecting female C3H mice with thioglycollate (40 ml/kg) to induced a peritonitis mouse model
配制 -
剂量 10 mg/kg
给药处理 Oral administration 15 minutes before injection of thioglycollate

*上述方法来自公开文献,仅供相同目的实验参考。如实验目的、材料、方法不同,请参考其他文献。

化学性质
分子量 305.28
分子式 C14H8FNO4S
CAS号 900515-16-4
溶解性(25°C) DMSO 20 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.2757 mL 16.3784 mL 32.7568 mL
5 mM 0.6551 mL 3.2757 mL 6.5514 mL
10 mM 0.3276 mL 1.6378 mL 3.2757 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Yiping Li, et al. J Chin Med Assoc. Anti-apoptotic effect of Suxiao Jiuxin Pills against hypoxia-induced injury through PI3K/Akt/GSK3β pathway in HL-1 cardiomyocytes

[2] Bridget M Graves, et al. J Biomed Sci. Phosphoinositide-3-kinase/akt - dependent signaling is required for maintenance of [Ca(2+)](i), I(Ca), and Ca(2+) transients in HL-1 cardiomyocytes

[3] Charlotte E Edling, et al. Clin Cancer Res. Key role of phosphoinositide 3-kinase class IB in pancreatic cancer

[4] Haipeng Sun, et al. Toxicol Appl Pharmacol. LY294002 inhibits glucocorticoid-induced COX-2 gene expression in cardiomyocytes through a phosphatidylinositol 3 kinase-independent mechanism

[5] Vincent Pomel, et al. J Med Chem. Furan-2-ylmethylene thiazolidinediones as novel, potent, and selective inhibitors of phosphoinositide 3-kinase gamma

100%好运必中
ChemBridge—化合物库中的金标准
  获取最新目录册
Abmole最新目录册
其他相关的PI3K产品
SNV4818

SNV4818是一款潜在同类最佳的(best-in-class)突变选择性PI3K-α抑制剂,对H1047X突变体具有优异选择性,同时对相关E545/542X突变体具有中等选择性。

hSMG-1 inhibitor 11j

hSMG-1 inhibitor 11j,一种嘧啶衍生物,是有效的和选择性的 hSMG-1 抑制剂,IC50 值为 0.11 nM。

RLY-2608

RLY-2608是一种首创的(first-in-class),具有口服活性的,选择性 PI3Ka 变构抑制剂。

EDI048

EDI048 (化合物1.16) 是一种口服有效的 Cryptosporidium PI4K 抑制剂,可用于隐孢子虫病的研究。

PI3Kδ-IN-13

PI3Kδ-IN-13 是一种 PI3Kδ 抑制剂 (IC50=2.6 nM)。





关键词:AS-252424, AS252424, AS-252424供应商, PI3K抑制剂, 购买AS-252424, AS-252424溶解度, AS-252424结构式








021-50967598      
2118621495      
inquiry@abmole.cn




产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。

Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有    沪ICP备16047849号   沪公网安备 31011502012228号