AR420626

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AR420626 是一种选择性的游离脂肪酸受体3 (FFAR3, GPR41) 激动剂，IC50为117 nM。

别名：AR-420626

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AR420626 是一种选择性的游离脂肪酸受体3 (FFAR3, GPR41) 激动剂，IC50为117 nM。AR 420626抑制尼古丁和血清素诱导的运动变化，从大鼠结肠分离肌肉条。AR420626 还能抑制大鼠血清素诱导的粪便排出。

分子量	417.29
分子式	C21H18Cl2N2O3
CAS号	1798310-55-0
溶解性（25°C）	DMSO 15 mg/mL (ultrasonic and warming)
储存条件	粉末型式 -20°C 3年；4°C 2年溶于溶剂 -80°C 6个月；-20°C 1个月
运输方式	冰袋运输，根据产品的不同，可能会有相应调整。

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前，需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass	1 mg	5 mg	10 mg
1 mM	2.3964 mL	11.9821 mL	23.9641 mL
5 mM	0.4793 mL	2.3964 mL	4.7928 mL
10 mM	0.2396 mL	1.1982 mL	2.3964 mL

动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×	动物 B的K_m系数
	动物 A的K_m系数

例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的K_m系数（3），再除以大鼠的K_m系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

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