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AM404

目录号 M11426 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂,可阻断 anandamide 转运,IC50 值在低微摩尔范围。去氧肾上腺素使大鼠离体肝动脉收缩,AM404 可使其放松,pEC50 值为 7.4 (对应的 EC50 值为 0.04 µM)。具有神经保护作用。

AM404 结构式

别名:N-(4-HYDROXYPHENYL)-ARACHIDONYLAMIDE

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质量标准及产品资料
生物活性

AM404 是一种内源性大麻素再摄取抑制剂,可阻断 anandamide 转运,IC50 值在低微摩尔范围。去氧肾上腺素使大鼠离体肝动脉收缩,AM404 可使其放松,pEC50 值为 7.4 (对应的 EC50 值为 0.04 µM)。具有神经保护作用。

化学性质
分子量 395.58
分子式 C26H37NO2
CAS号 183718-77-6
储存条件 -20°C
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.5279 mL 12.6397 mL 25.2793 mL
5 mM 0.5056 mL 2.5279 mL 5.0559 mL
10 mM 0.2528 mL 1.264 mL 2.5279 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Soraya Wilke Saliba, et al. Front Cell Neurosci. Neuroprotective Effect of AM404 Against NMDA-Induced Hippocampal Excitotoxicity

[2] Hei-Jen Huang, et al. Psychopharmacology (Berl). Chronic low dose of AM404 ameliorates the cognitive impairment and pathological features in hyperglycemic 3xTg-AD mice

[3] Evelien Gerits, et al. Clin Exp Dent Res. Repurposing AM404 for the treatment of oral infections by Porphyromonas gingivalis

[4] Brian J Anderson. Paediatr Anaesth. Paracetamol (Acetaminophen): mechanisms of action

[5] Alfio Bertolini, et al. CNS Drug Rev. Paracetamol: new vistas of an old drug

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