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6-Alpha Naloxol

目录号 M1585 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


6-Alpha Naloxol是μ阿片受体的拮抗剂。

6-Alpha Naloxol结构式

别名:Alpha-Naloxol

规格 价格 库存状态
5mg ¥ 4800 无货
10mg ¥ 8000 无货
其他规格数量报价?

质量标准及产品资料
生物活性

6-Alpha Naloxol

化学性质
分子量 329.39
分子式 C19H23NO4
CAS号 20410-95-1
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 3.0359 mL 15.1796 mL 30.3591 mL
5 mM 0.6072 mL 3.0359 mL 6.0718 mL
10 mM 0.3036 mL 1.518 mL 3.0359 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Gery Schulteis, et al. Relative potency of the opioid antagonists naloxone and 6-alpha-naloxol to precipitate withdrawal from acute morphine dependence varies with time post-antagonist

[2] S C Roerig, et al. The stimulatory effect of morphine on reduction of naltrexone to 6 alpha-naltrexol in the guinea pig

[3] S C Roerig, et al. Phylogenetic distribution of the hepatic enzyme system for reducing naloxone to 6 alpha- and 6 beta-naloxol in vertebrates

[4] Y Kumagai, et al. Stimulation mechanism of guinea pig liver-mediated reduction of naloxone by morphine

[5] E J Cone. General procedure for the isolation and identification of 6-alpha- and 6-beta-hydroxy metabolites of narcotic agonists and antagonists with a hydromorphone structure

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