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4-Biphenylacetic acid

目录号 M20413 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


4-Biphenylacetic acid (BPA) is a potential non-steroidal anti-inflammatory agent and forms solid inclusion complex with β-cyclodextrin. Its interaction with quinolone antibacterial agents can induce functional blockade of the γ-aminobutyric acid receptors.

4-Biphenylacetic acid结构式

别名:BPA

规格 价格 库存状态
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质量标准及产品资料
生物活性

4-Biphenylacetic acid (BPA) is a potential non-steroidal anti-inflammatory agent and forms solid inclusion complex with β-cyclodextrin. Its interaction with quinolone antibacterial agents can induce functional blockade of the γ-aminobutyric acid receptors.

使用AbMole产品发表的文献
化学性质
分子量 212.24
分子式 C14H12O2
CAS号 5728-52-9
溶解性(25°C) DMSO 42 mg/mL
储存条件 粉末型式       -20°C   3年;4°C   2年
溶于溶剂       -80°C   6个月;-20°C   1个月
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 4.7116 mL 23.5582 mL 47.1165 mL
5 mM 0.9423 mL 4.7116 mL 9.4233 mL
10 mM 0.4712 mL 2.3558 mL 4.7116 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] No authors listed. Flurbiprofen

[2] A E Sloboda, et al. Inflammation. The pharmacology of fenbufen, 3-(4-biphenylylcarbonyl)propionic acid, and 4-biphenylacetic acid, interesting antiinflammatory-analgesic agents

[3] Mamta Madhukar, et al. Eur J Med Chem. Design, synthesis and evaluation of mutual prodrug of 4-biphenylacetic acid and quercetin tetramethyl ether (BPA-QTME) as gastrosparing NSAID

[4] K Chiba, et al. Chem Pharm Bull (Tokyo). Comparative study of interactions between 4-biphenylacetic acid and sulfamethizole, and between fenbufen and sulfamethizole in rats

[5] G Puglisi, et al. J Pharm Pharmacol. Enhancement of 4-biphenylacetic acid bioavailability in rats by its beta-cyclodextrin complex after oral administration

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