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13α,21-Dihydroeurycomanone

目录号 M18213 所有产品仅供科研使用,严禁用于人或动物的治疗等任何其他用途,不为任何个人提供产品和服务  


13,21-Dihydroeurycomanone 是可从 Eurycoma longifolia 根部分离得到的天然产物,具有抗寄生虫活性,如恶性疟原虫和弓形虫。

13α,21-Dihydroeurycomanone结构式
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质量标准及产品资料
生物活性

13,21-Dihydroeurycomanone 是可从 Eurycoma longifolia 根部分离得到的天然产物,具有抗寄生虫活性,如恶性疟原虫和弓形虫。

化学性质
分子量 410.42
分子式 C20H26O9
CAS号 129587-06-0
性状 Solid
溶解性(25°C) DMSO 90 mg/mL
储存条件 4°C, protect from light
运输方式 冰袋运输,根据产品的不同,可能会有相应调整。
储备液配制

*下述溶液配置方法仅为基于分子量计算出的理论值。不同产品在配置溶液前,需考虑其在不同溶剂中的溶解度限制。

Concentration / Solvent Volume / Mass 1 mg 5 mg 10 mg
1 mM 2.4365 mL 12.1826 mL 24.3653 mL
5 mM 0.4873 mL 2.4365 mL 4.8731 mL
10 mM 0.2437 mL 1.2183 mL 2.4365 mL
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表(参考来源于公开文献
小鼠 大鼠 豚鼠 仓鼠
重量 (kg) 0.02 0.15 1.8 0.4 0.08 10
体表面积 (m2) 0.007 0.025 0.15 0.05 0.02 0.5
Km 系数 3 6 12 8 5 20
动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) ×  动物 B的Km系数
动物 A的Km系数

例如,依据体表面积折算法,将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量,需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数(3),再除以大鼠的Km系数(6),得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。

参考文献

[1] Lee Suan Chua, et al. J Chromatogr Sci. LC-PDA-MS/MS-Based Characterization of Key Phytochemicals in Eurycoma Longifolia Roots

[2] Wan-Jie Chung, et al. J Pharm Pharmacol. Comparing the pharmacokinetics of 13α,21-dihydroeurycomanone and eurycomanone exclusively enriched in Eurycoma longifolia extracts and their spermatogenesis enhancement in andrographolide-induced oligospermia in rats

[3] Forough Ebrahimi, et al. Planta Med. 1HNMR-Based Discriminatory Analysis of Eurycoma longifolia from Different Locations and Establishing a Profile for Primary Metabolites Identification and Quassinoids Quantification

[4] Chin-Hoe Teh, et al. J Chromatogr A. Developing a validated liquid chromatography-mass spectrometric method for the simultaneous analysis of five bioactive quassinoid markers for the standardization of manufactured batches of Eurycoma longifolia Jack extract as antimalarial medicaments

[5] Chin-Hoe Teh, et al. Planta Med. Comparative X-ray and conformational analysis of a new crystal of 13α,21-dihydroeurycomanone with eurycomanone from Eurycoma longifolia and their anti-estrogenic activity using the uterotrophic assay

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