| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M52556
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PPACK | PPACK 是一种纤溶酶原激活剂 (rt-PA) 抑制剂。 |
| M43880
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Anecortave acetate | Anecortave acetate是一种有效的眼部血管抑制剂，能抑制血管生成因子诱导的新血管形成，同时也能增加纤溶酶原激活物抑制子 1 (PAI-1) mRNA表达。Anecortave acetate 可用于眼部新生血管疾病的相关研究。 |
| M30153
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Aleplasinin | Aleplasinin 是一种口服有效的、可透过血脑屏障的、选择性的 SERPINE1 (PAI-1，纤溶酶原激活物抑制剂 -1) 抑制剂。Aleplasinin 增加淀粉样蛋白 -β (Aβ) 分解代谢，改善淀粉样蛋白相关病理。Aleplasinin 可改善记忆缺陷。Aleplasinin 可用于阿尔茨海默病的研究。 |
| M28380
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AZ3976 | AZ3976 是一种有效的纤溶酶原激活物抑制剂 1 型 (PAI-1) 抑制剂，在酶显色分析中 IC50 为 26 μM。在血浆凝块溶解试验中，AZ3976 的IC50 为 16 μM。AZ3976 不与活性 PAI-1 结合，但与潜在 PAI-1 可逆结合。AZ3976 通过增强活性 PAI-1 的潜伏期转换来抑制 PAI-1。AZ3976 在人血浆凝块溶解试验中显示促纤维蛋白溶解活性。 |
| M14480
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Toddalolactone | Toddalolactone，Toddalia asiatica 的主要成分，抑制重组人纤溶酶原激活物抑制物-1 (PAI-1) 的活性， IC50 为 37.31 μM。 |
| M9677
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TM5441 | TM5441是一种口服生物可利用的纤溶酶原激活物抑制剂-1（PAI-1）的抑制剂。 |
| M8524
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TM5275 sodium salt | TM5275 sodium salt是一种有效的，具有口服活性的，选择性的PAI-1抑制剂。 |
| M4676
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Loureirin B | Loureirin B 是从剑叶龙血树中分离到的黄酮类化合物，为 PAI-1 的抑制剂，IC50 值为 26.10 μM；Loureirin B 同时可以抑制 KATP，以及 ERK、JNK 的磷酸化，具有抗糖尿病的功效。 |
| M3787
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PAI-039 | PAI-039（Tiplasinin）是纤溶酶原激活物抑制剂-1 (PAI-1)的抑制剂。 |
| M52558 | Glutaryl-Gly-Arg-AMC | Glutaryl-Gly-Arg-AMC 是尿激酶纤溶酶原激活剂 (uPA) 的肽底物。 |
| M52557 | GGACK | GGACK (H-Glu-Gly-Arg-CMK) 是一种不可逆底物样丝氨酸蛋白酶尿激酶型纤溶酶原激活剂 (uPA) 抑制剂。 |
| M42533 | SK-216 | SK-216 是一种纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，可作为人骨肉瘤抗转移剂，抑制人骨肉瘤肺转移。 |
| M30154 | Diaplasinin | Diaplasinin (PAI-749) 是纤溶酶原激活剂抑制剂-1 (PAI-1) 抑制剂，IC50 为 295 nm。具有抗血栓功效。 |
| M27988 | CDE-096 | CDE-096 是一种有效的 PAI-1 抑制剂。CDE-096 可防止PAI-1 以类似的效力 (分别为 IC50=30 和25 nM) 使 tPA 和 uPA 失活，并对糖基化 PAI-1 以及来源于几种物种的 PAI-1 具有活性 (对小鼠、大鼠和猪 PAI-1 分别为 IC50=19、22 和 18 nM)。 |
| M18030 | Pomolic acid β-D-glucopyranosyl ester | 28-O-β-D-Glucopyranosyl pomolic acid 是尿激酶纤溶酶原激活物(uPA)抑制剂，IC50 为 37.82 μM。 |
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