| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
|---|---|---|
| M29168 | Pirlindole mesylate | Pirlindole mesylate 是一种可逆的、选择性 MAO-A 抑制剂。Pirlindole 也是肠病毒 D68 和柯萨奇病毒 B3 (CV-B3) 的抑制剂。 |
| M28789 | hMAO-B-IN-4 | hMAO-B-IN-4 (compound B10) 是一种选择性的、可逆的、可穿透血脑屏障 (BBB) 的人单胺氧化-B (hMAO-B) 抑制剂，IC50 值和 Ki 值分别为 0.067 和 0.03 μM。hMAO-B-IN-4 抑制 hMAO-A 的 IC50 值为 33.82 μM。hMAO-B-IN-4 可用于阿尔兹海默症和帕金森氏病的研究。 |
| M28524 | PXS-4681A | PXS-4681A 是一种有效、选择性、不可逆且具有口服活性的氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO; VAP-1) 抑制剂，Ki 为 37 nM。PXS-4681A 对相关的胺氧化酶、离子通道和七跨膜结构域受体显示出高度选择性。PXS-4681A 具有抗炎作用。 |
| M27942 | Mofegiline hydrochloride | Mofegiline hydrochloride (MDL72974A) 是一种靶向 MAO-B，酶激活不可逆的抑制剂，具有口服活性和选择性。Mofegiline hydrochloride 对 MAO-A 和 MAO-B 的 IC50 分别为 680 nM 和 3.6 nM。Mofegiline hydrochloride 也是一种氨基脲敏感胺氧化酶 (SSAO) 的抑制剂。 |
| M27684 | Lazabemide hydrochloride | Lazabemide hydrochloride (Ro 19-6327 hydrochloride) 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性的可逆抑制剂(IC50=0.03 μM)，但对 MAO-A (IC50>100 μM) 活性较低。高浓度 Lazabemide 具有抑制单胺摄取的作用，抑制去甲肾上腺素、血清素和多巴胺摄取的 IC50 值分别为 86 μM、123 μM 和 >500 μM。Lazabemide 可用于帕金森和阿尔茨海默病的研究。 |
| M25434 | Tranylcypromine (2-PCPA) HCl (≥97.0%) | Tranylcypromine (2-PCPA) HCl是一种非选择性的不可逆的单胺氧化酶(MAO)抑制剂。Tranylcypromine hydrochloride 抑制 LSD1，MAO A 和 MAO B 的 IC50 值分别为 20.7，2.3 和 0.95 μM。此外，Tranylcypromine还能显著提高重编程效率。 |
| M24611 | Simtuzumab | Simtuzumab 是一种靶向赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 的单克隆抗体。Simtuzumab 可用于原发性硬化性胆管炎 (PSC) 的研究。 |
| M19461 | Eckol | Eckol是一种有效的 hMAO-A (混合性) 和 hMAO-B (非竞争性) 抑制剂，IC50 分别为 7.20 和 83.44 μM。Eckol 还显示出抗过敏和抗病毒 (antiviral) 作用。 |
| M18111 | Chrysophanol 1-O-β-gentiobioside | Chrysophanol-1-O-β-gentiobioside，一种从决明子种子中分离得到的蒽醌苷。 |
| M14568 | Rasagiline | Rasagiline (R-AGN1135) 是一种高效的不可逆的选择性线粒体单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，抑制大鼠脑 MAO B 和 MAO A 的 IC50 分别为 4.43 nM 和 412 nM。 |
| M14567 | Pargyline | Pargyline 是一种不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂，对 MAO-A 和 MAO-B 的 Ki 分别为 13 μM 和 0.5 μM。Pargyline 具有降压和抗癌活性。 |
| M14565 | Isocarboxazid | Isocarboxazid 是一种非选择性的、不可逆的单胺氧化酶 monoamine oxidase 抑制剂，其在大鼠大脑中测得的 IC50 值为4.8 μM。 |
| M14564 | Iproniazid | Iproniazid 是非选择性的，不可逆的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Iproniazid 具有抗抑郁活性。 |
| M14563 | 4-Hydroxyderricin | 4-Hydroxyderricin 是当归的主要活性成分之一，是一种有效的，选择性 MAO-B (单胺氧化酶抑制剂)抑制剂，IC50 为 3.43 μM。4-Hydroxyderricin 可以轻度抑制 DBH (多巴胺 β-羟化酶)活性。4-Hydroxyderricin 具有抗抑郁活性。 |
| M14235 | Reserpine hydrochloride | Reserpine (hydrochloride) 是囊泡单胺转运蛋白 2 (VMAT2) 的抑制剂。 |
| M14234 | NBI-98782 | NBI-98782(alpha-dihydrotetrabenazine)是囊泡单胺转运体（VMAT2）抑制剂，Ki为0.97nM。 |
| M10956 | PAT-1251 | PAT-1251 是一种有效的，选择性的，可口服的赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 抑制剂，对 hLOXL2 和 hLOXL3 的 IC50 值分别为 0.71 和 1.17 μM，同时对小鼠、大鼠和狗 LOXL2 的抑制作用很强，IC50 值分别为 0.10，0.12 和 0.16 μM；PAT-1251 可用于多种纤维性疾病的研究。 |
| M8517 | OG-L002 hydrochloride | OG-L002 is a recently developed inhibitor with IC50 of 20 nM at LSD1 and much lower activity at MAO-A and MAO-B (1.38 and 0.72 μM, respectively). |
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