| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M8974
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ALW-II-41-27 | ALW-II-41-27是一种有效的EPH家族激酶抑制剂，作用于EPHA2，IC50值为11 nM。 |
M49948
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KYL peptide | KYL peptide是一种拮抗肽，可选择性靶向 EphA4，其与 EphA4 的配体结合域结合，能有效缓解 Aβ 诱导的 AD 小鼠突触功能障碍和突触可塑性缺陷。此外，KYL peptide 还可促进损伤后神经再生，调节免疫反应。 |
| M43494
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Eph inhibitor 1 | Eph inhibitor 1 是一种有效的 Eph 抑制剂。 |
| M43493
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Urolithin D | Urolithin D 是 EphA 受体 的竞争性可逆拮抗剂。 |
| M29119
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123C4 | 123C4 是一种有效、选择性的，竞争性受体酪氨酸激酶 EPHA4 激动剂，Ki 值为 0.65 μM. |
| M27828
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ALW-II-49-7 | ALW-II-49-7 是一种选择性的 EphB2 抑制剂，细胞内的 EC50 为 40 nM。 |
| M14892
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NVP-BHG712 isomer | NVP-BHG712 isomer，是NVP-BHG712 的位置异构体，与EPHA2和EPHB4显示保守非键结合。 |
| M49950 | EphA2 agonist 1 | EphA2 agonist 1是一种有效的 EphA2 receptor 激动剂。EphA2 agonist 1 对 EphA2 过表达的胶质瘤细胞具有很强的活性和选择性，并能刺激EphA2磷酸化。 |
| M49949 | LDN-211904 oxalate | LDN-211904 oxalate是一种有效的选择性 EphB3 抑制剂，IC50 为 0.079 µM。LDN-211904 oxalate 在小鼠肝微粒体中表现出良好的代谢稳定性。LDN-211904 oxalate 与西妥昔单抗联用可有效抑制 STAT3 激活的 CSC 干性。 |
| M49947 | Ifabotuzumab | Ifabotuzumab是一种靶向 EphA3 的 IgG1κ 抗体 (KD=610 pM)。Ifabotuzumab 能够导致肿瘤细胞凋亡，并激活抗体依赖性细胞介导的细胞毒作用 (ADCC)，破坏肿瘤脉管系统。此外，Ifabotuzumab 还能减少特发性肺纤维化 (IPF) CCR10+ 细胞，改善肺纤维化。 |
| M28752 | UniPR129 | UniPR129 是一种有效 Eph/ephrin 拮抗剂。UniPR129 具有研究癌症疾病的潜力。 |
| M20738 | Eph-inhibitor-1 | Eph-inhibitor-1 (Eph inhibitor 2) 是一种 Eph 家族酪氨酸激酶抑制剂。 |
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