目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
---|---|---|
M1637 | ABT-263 | ABT-263 (Navitoclax)是一种有效的Bcl-xL, Bcl-2和Bcl-w抑制剂,Ki分别为≤0.5 nM,≤1 nM和≤1 nM,但与Mcl-1和A1结合微弱。 |
M2017 | ABT-199 (Venetoclax) | ABT-199 (GDC-0199)是一种首创的(first-in-class)Bcl-2选择性抑制剂,Ki为<0.01 nM,比作用于Bcl-xL和Bcl-w选择性高4800倍以上,对Mcl-1没有抑制活性。此外,ABT-199也是PPI的抑制剂。可用于慢性淋巴细胞白血病(CLL)的相关研究。 |
M5273 | S63845 | S63845是一种强有效的选择性骨髓细胞白血病1(MCL1)抑制剂; 以0.19 nM的Kd结合人MCL1。 |
M13528 | AZD-5991 | AZD-5991 是一种有效的选择性 Mcl-1 抑制剂,FRET 实验检测的 IC50 为 0.7 nM, SPR 实验检测的 Kd 为 0.17 nM。 |
M13526 | A-1155463 | A-1155463是高效选择性的抑制剂,选择性抑制BCL-2家族中的BCL-XL,在Molt-4细胞中的EC50值为70 nM。 |
M41317 | Bcl-2-IN-11 | Bcl-2-IN-11 是一种有效的选择性 Bcl-2 活性抑制剂,IC50 为 0.9 nM 。 |
M41316 | A-1293102 | A-1293102 是一种有效的选择性 BCL-XL 抑制剂,可以杀死 BCL- XL依赖性肿瘤细胞。 |
M41315 | Mcl-1 inhibitor 14 | Mcl-1 inhibitor 14 是 髓系细胞白血病 -1 (MCL-1) 的抑制剂,Ki 为 0.018 nM,可用于抗癌研究。 |
M38854 | Destruxin B | Destruxin B 是从昆虫病原真菌中分离的绿僵菌 (Metarhizium anisopliae),是一种具有杀虫和抗癌活性的环肽。 Destruxin B 通过 Bcl-2 家族依赖的线粒体途径在人类非小细胞肺癌细胞中诱导细胞凋亡。 |
M38853 | 2-Hydroxychalcone | 2-hydroxychalcone 是一种天然黄酮,是一种抗氧化剂,抑制脂质过氧化。2-hydroxychalcone 通过下调 Bcl-2 诱导凋亡。 |
M30525 | Mcl1-IN-1 | Mcl1-IN-1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂,IC50 为 2.4 µM。 |
M30471 | CLZ-8 | CLZ-8 (Compound 8) 是具有口服活性的 Mcl-1-PUMA 的抑制剂,Ki 值为 0.3 μM。CLZ-8 在下调 PUMA 依赖的凋亡(apoptosis)的同时还能抑制 Mcl-1 介导的癌细胞抗凋亡作用。 |
M29850 | IMB-XH1 | IMB-XH1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂。IMB-XH1 是一种非竞争性的 Delhi metallo-β-lactamase (NDM-1) 抑制剂。IMB-XH1 对金属 β-内酰胺酶 NDM-1,IMP-4,ImiS 和 L1 的IC50 值分别为 0.4637 μM,3.980 μM,0.2287 μM 和 1.158 μM。 |
M29579 | CCT373566 | CCT373566 是一种有效和具有口服活性的转录抑制因子 BCL6 降解剂,IC50 值为 2.2 nM。CCT373566 在体外显示出强大的抗增殖功效并在体内减少肿瘤生长。 |
M29532 | OICR12694 TFA | OICR12694 (JNJ-65234637) TFA 是一种口服有效的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂。 |
M29531 | OICR12694 | OICR12694 (JNJ-65234637) 是一种口服有效的 B 细胞淋巴瘤 6 (BCL6) 抑制剂。 |
M29431 | NPB | NPB 是一种特异且有效的抑制 BAD Ser99 磷酸化的抑制剂, IC50 值为 0.41 μM。 |
M29424 | Murizatoclax | Murizatoclax (AMG 397) 是一种有效,选择性和具有口服活性的髓样白血病 1 (MCL-1) 抑制剂,Ki 值为 15 pM。Murizatoclax 与促凋亡 BCL-2 家族成员竞争性结合 MCL1 的 BH3 结合沟。Murizatoclax 可用于癌症的研究。 |
M29402 | BRD1991 | BRD1991 可以选择性地破坏 Beclin 1/Bcl-2 结合,可在不触发细胞凋亡或其他形式的细胞死亡的情况下诱导自噬。 |
M29278 | TP-021 | TP-021 (BCL6-IN-8c) 是一种有效的具有口服活性的 BCL6-共抑制因子相互作用抑制剂,在无细胞酶联免疫吸附试验中,其 IC50 为 0.10 µM。 |
M29220 | BCL6-IN-7 | BCL6-IN-7 是一种有效的 BCL6−corepressor 相互作用抑制剂。 |
M28744 | Bax activator-1 | Bax activator-1 (compound 106) 是一种 Bax 激活剂,诱导 Bax 依赖性肿瘤细胞凋亡。 |
M28640 | MSN-125 | MSN-125 是有效的 Bax 和 Bak 低聚抑制剂。MSN-125 可防止线粒体外膜通透性 (MOMP),IC50 为 4 μM。MSN-125 有效抑制 HCT-116,BMK细胞和原代皮层神经元中 Bax/Bak 介导的凋亡,保护原代神经元免受谷氨酸兴奋性毒性。 |
M28399 | CYD-2-11 | CYD-2-11 是一种选择性的 Bax 激动剂,Ki 值为 34.1 nM。CYD-2-11 诱导细胞凋亡,对 MDA-MB-231 和 MCF-7 乳腺癌细胞系具有抗增殖作用,IC50 值为 3.22 和 3.81 μM。CYD-2-11 在 MDA-MB-231 肿瘤模型中抑制肿瘤生长。CYD-2-11 可用于乳腺癌和肺癌的研究。 |
M28310 | BM-1197 | BM-1197 (UBX1967) 是一种有效的和选择性的 Bcl-2/Bcl-xL 的双重抑制剂,抑制 Bcl-2 和 Bcl-xL 的 IC50 值分别为 3.5 nM 和 5.2 nM。BM-1197 在体外和体内均表现出抗肿瘤作用。 |
产品仅供科学研究或药证申报的用途使用,不为任何个人或者非科研性质的其他用途提供服务。
Copyright © 2010-2022 AbMole版权所有 沪ICP备16047849号 沪公网安备 31011502012228号