| 目录号 | 产品名称 | 产品简介 |
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M3669
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Micafungin Sodium | Micafungin Sodium (FK 463 Sodium，米卡芬净钠) 是一种大环类化合物，能非竞争性的抑制真菌特异性酶1,3-β-D-葡聚糖合酶(1,3-β-glucan synthase)，从而破坏细胞壁，导致渗透溶解，最终引起真菌细胞死亡，具有抗菌活性。 |
| M5868
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Penicillin G Sodium | Penicillin G Sodium（青霉素钠）是一种青霉素类抗生素，可通过干扰细菌细胞壁的形成发挥作用。 |
| M4947
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Streptomycin sulfate | Streptomycin sulfate（硫酸链霉素）是一种氨基糖苷类抗生素（antibiotic），它通过抑制蛋白质合成中的起始和延伸过程来发挥作用。 |
| M4323
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Physcion | Physcion（Rheochrysidin，Parietin，大黄素甲醚）是一种天然蒽醌衍生物，对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和铜绿假单胞菌具有显著的抗菌活性。 |
| M2719
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G-418 disulfate | G-418 disulfate (Geneticin)是一种氨基糖苷类抗生素，能通过抑制原核和真核细胞中的延伸步骤来阻断多肽合成，通常用于实验室研究以选择基因工程细胞。通过基因重组技术将抗性基因导入细胞，可使细胞获得对G418的耐药性，从而用来筛选以及维持培养携带抗性基因的原核或者真核细胞。此外，G-418还能促进翻译通读，使翻译机制绕过RNA终止密码子，产生全长p53蛋白，从而挽救完整p53的合成，促进癌细胞凋亡（apoptosis）。 |
| M5415
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Amphotericin B | Amphotericin B（AMB，两性霉素B）是广谱的，两亲多烯抗生素，同时也是大环类化合物，可与真菌细胞的膜甾醇结合，导致其屏障功能受损和细胞成分丢失，最终导致细胞死亡。 |
| M3594
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Neomycin sulfate | Neomycin sulfate（硫酸新霉素）是用于研究细菌感染的氨基糖苷类抗生素。 |
| M2391
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Ampicillin Trihydrate | Ampicillin Trihydrate是一种β-内酰胺类抗生素，通过使细菌细胞膜内表面上的转肽酶失活，而抑制细菌细胞壁合成（肽聚糖的交联）。 |
| M3311
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Metronidazole | Metronidazole 是一种硝基咪唑类抗生素，特别用于厌氧细菌和原生动物。 |
| M4862
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Vancomycin HCl | Vancomycin HCl（盐酸万古霉素）是Vancomycin的盐酸盐形式，同时也是一种窄谱的糖肽类抗菌剂，以及大环类化合物。 |
M28343
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Gentamicin | Gentamicin 是一种具有口服活性的氨基糖苷类抗生素，抑制革兰氏阳性菌和革兰氏阴性细菌的生长并可抑制组织培养中的多种支原体菌株。Gentamicin 抑制 DNase I 活性的 IC50 值为 0.57 mM。该游离形式化合物不稳定，推荐具有相同生物学活性的稳定盐形式 Gentamicin Sulfate 硫酸庆大霉素。 |
| M28100
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MUT056399 | MUT056399 (Fab-001) 高效抑制金黄色葡萄球菌和大肠杆菌 FabI 酶, IC50 值分别为 12 nM 和 58 nM。 |
| M27595
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Enmetazobactam | Enmetazobactam (AAI101) 是一种广谱的 β-lactamase 抑制剂，能够抵抗很多耐药革兰氏阴性细菌。 |
| M25574
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Durlobactam sodium | Durlobactam (ETX2514) sodium 是一种β-内酰胺酶的抑制剂，对A类KPC-2、C类AmpC和D类OXA-24的IC50值分别为4 nM、14 nM和190 nM。 |
| M25468
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Lipofermata | Lipofermata 是一种脂肪酸转运蛋白 2 (FATP2) 抑制剂。Lipofermata 在 Caco-2 细胞中显示脂肪酸转运抑制，IC50 为 4.84 μM。 |
| M25269
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Farletuzumab | Farletuzumab (MORAb-003) 是一种有效的叶酸受体-α (FRα) 抑制剂。Farletuzumab 是一种治疗性人源化单克隆抗体，对 FRα 具有高亲和力。Farletuzumab 对过表达 FRα 的细胞具有生长抑制作用。Farletuzumab 可用于癌症研究。 |
| M22443
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Fluopyram | Fluopyram |
| M22437
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Eravacycline dihydrochloride | Eravacycline dihydrochloride 是一种有效的广谱抗菌剂。 |
| M22436
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Elubiol | Elubiol（康唑）是一种新型的，广谱的咪唑类抗真菌化合物，能抑制真菌麦角固醇的生物合成，以及改变细胞膜中其他脂质化合物的组成。 |
| M22426
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Cefamandole sodium | Cefamandole sodium |
| M22424
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Cyproconazole | Cyproconazole是一种手性三唑类杀菌剂，能通过抑制真菌细胞膜中必需的甾醇成分麦角甾醇的生物合成，从而发挥抗菌作用。 |
| M22416
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Bicyclomycin benzoate | Bicyclomycin benzoate |
| M22409
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Amikacin | Amikacin(阿米卡星)是一种氨基糖苷类抗生素，能结合到16S rRNA（细菌30S核糖体）亚基上，引起mRNA读取错误，从而导致细菌不能合成自身生长所必需的蛋白，对大多数革兰氏阴性菌 (包括庆大霉素和妥布霉素耐药菌株) 具有抗菌活性。 |
| M21967
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Cefepime | Cefepime（头孢吡肟）是一种半合成、广谱、具有抗菌活性的第四代头孢菌素。能通过与细菌细胞壁内膜上的青霉素结合蛋白(PBPs)结合并使其失活，从而干扰细菌细胞壁强度和刚性所必需的肽聚糖链的交联，最终导致细菌细胞壁的弱化并引起细胞溶解。 |
| M21928
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BTZ043 | BTZ043 是一种 DprE1 的抑制剂，它对结核分枝杆菌 H37Rv (M. tuberculosis H37Rv) 和耻垢分枝杆菌 (Mycobacterium smegmatis) 的 MIC 值分别为 2.3 nM 和 9.2 nM。 |
| M21623
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Clavulanate Potassium | Clavulanate potassium 是一种从棒状链霉素培养液中得到的高效的 β-lactamase 抑制剂，可作为抗生素。Clavulanate potassium克拉维酸钾可与多种β-内酰胺酶牢固结合，生成不可逆的结合物。 |
| M21508
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Ibezapolstat | Ibezapolstat (ACX-362E) 是一种首创的(first-in-class)，具有口服活性的 DNA 聚合酶 IIIC ( DNA pol IIIC) 的抑制剂，被开发用于艰难梭菌感染 (CDI) 的研究。 |
| M21494
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Sibofimloc | Sibofimloc (Antibiotic-202) 是一类首创的(first-in-class)，肠道限制性的，具有口服活性的 FimH 粘附 (FimH adhesion ) 抑制剂。Sibofimloc 具有抗细菌感染活性，被开发用于炎症性肠病 (IBD) 的研究。 |
| M21490
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Omadacycline hydrochloride | Omadacycline (PTK 0796) hydrochloride，首创的(first-in-class)具有口服活性的氨基甲基环素抗菌剂，是一种四环素类抗生素。Omadacycline hydrochloride 可用于研究急性细菌性皮肤和皮肤结构感染，感染性肺炎和尿路感染。 |
| M21211
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Lalistat 1 | Lalistat 1是一种溶酶体酸性脂肪酶抑制剂，IC50值为68 nM。它可以阻断LAL介导的乙酰化LDL的脂质水解，并减少胆固醇从脂质细胞的流出。 |
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