NO Synthase 抑制剂/激活剂/调节剂 Nitric oxide synthase (NOS)

目录号	产品名称	产品简介
M10446	1400W dihydrochloride	1400W dihydrochloride是一种有效的，选择性的诱导型一氧化氮合成酶 (NOS) 抑制剂，Ki 值为7 nM。
M38990	Longiferone B	Longiferone B 是一种胡萝卜倍半萜，可以从 Boesenbergia longiflora 根茎中分离出来。Longiferone B 具有抗炎活性，对 NO 释放有抑制作用，IC50 为 21.0 μM。
M38989	Isophysalin A	Isophysalin A 是一种酸浆蛋白，具有 α,β-不饱和酮部分。Isophysalin A 能够与 GSH 结合，靶向 IKKβ 上的多个半胱氨酸残基。
M38988	Morachalcone A	Morachalcone A 是一种天然芳香化酶抑制剂 (IC50=4.6 mM)。Morachalcone A 也是一种植物代谢物，具有潜在的抗炎和抗癌活性。
M38987	Isomaculosidine	Isomaculosidine 是一种生物碱，可从 D. dasycarpus 中分离得到。Isomaculosidine 可抑制 BV2 小神经胶质细胞中脂多糖 (LPS) 刺激产生的 NO 水平。
M38986	Anemarsaponin B	Anemarsaponin B 是一种甾体皂苷。Anemarsaponin B 降低 iNOS 和 COX-2 的蛋白和 mRNA 水平。
M38985	Geranyl ferulate	Geranyl ferulate ((E)-geranylferulic acid) 从 Zingiber officinale 中分离得到的，可抑制 NO 的产生。
M38984	2-Aminoquinoline	2-Aminoquinoline (2-Quinolinamine) 是一种很有前途的化合物，可用作生物可利用的 nNOS 抑制剂，但对人类 nNOS 的抑制作用较低，与人类 eNOS 相比选择性较低，并且与其他 CNS 靶点有显着结合。2-Aminoquinoline 对牛痘病毒具有抗病毒活性。
M38983	Buddlejasaponin IV	Buddlejasaponin IV (BS-IV) 对癌细胞具有抗炎和细胞毒性作用。
M38982	O-Acetylschisantherin L	O-Acetylschisantherin L (Acetylschisantherin L) 是一种天然木酚素，对 BV-2 细胞中 LPS 诱导的 NO 产生具有抑制作用，IC50 为 23.1 μM。
M38981	5,7,8-Trimethoxyflavone	5,7,8-Trimethoxyflavone (Norwogonin 5,7,8-trimethyl ether) 来自于穿心莲，可以抑制 NO，IC50 为 39.1 μM。5,7,8-Trimethoxyflavone 具有抗炎活性。
M38980	Britannilactone diacetate	Britannilactone diacetate (1,6-O,O-Diacetylbritannilactone; Compound 2) 具有潜在的 NO 抑制作用。 Britannilactone diacetate 对 BV-2 小胶质细胞中 LPS 诱导的 NO 产生具有活性，EC50 值为 6.3 μM。
M38979	(6E)-1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-6-hepten-3-one	(6E)-1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-6-hepten-3-one (compound7) 是一种由 Curcuma kwangsiensis 植物中分离的天然产物。(6E)-1,7-Bis(4-hydroxyphenyl)-6-hepten-3-one 在巨噬细胞中能抑制 LPS 诱导产生的 NO，IC50 为 8.93 μM。
M30045	BBS-4	BBS-4 是一种有效的、选择性诱导型一氧化氮合酶 (NOS2) 二聚抑制剂，IC50 值为 0.49 nM。BBS-4 可以保护小鼠免受败血症的心血管功能障碍的影响。
M29362	6-Biopterin	6-Biopterin (L-Biopterin)，一种蝶呤衍生物，是一氧化氮合酶 (NO synthase) 辅因子。
M28655	Dimethoxycurcumin	Dimethoxycurcumin 是 curcumin 的衍生物，具有抗炎和抗氧化活性。
M28321	Nω-allyl-L-arginine	Nω-allyl-L-arginine 是一种竞争性和可逆的的牛脑一氧化氮合酶 (nNOS) 抑制剂。Nω-allyl-L-arginine 可以以时间依赖性方式使 nNOS 失活。Nω-allyl-L-arginine 也是一种底物，可以产生 L-精氨酸、丙烯醛和 H2O。
M28261	Banoxantrone	Banoxantrone (AQ4N) 作为一种典型的缺氧选择性细胞毒素。Banoxantrone 可被还原为 AQ4，AQ4 是一种有效的拓扑异构酶 II 抑制剂。Banoxantrone 通过 iNOS 依赖机制选择性地杀死缺氧细胞。Banoxantrone 显示出强大的细胞毒性和低氧选择性效应，且能被辐射增强。
M21413	Inflexuside B	Inflexuside B 是一种冷杉烷二萜，能够从蛇床子的地上部分分离得到。Inflexuside B 强烈的抑制 RAW264.7 巨噬细胞中脂多糖 LPS 激活的一氧化氮的产生 (NO Synthase)。
M20781	Bendazol	Bendazol (2-Benzylbenzimidazole, Dibazol, Dibazole, Bendazole, Tromasedan) is a hypotensive drug that enhances NO synthase activity in renal glomeruli and collecting tubules. Bendazol inhibits the progression of form-deprivation myopia (FDM) and suppresses the upregulation of HIF-1α.
M19197	Physalin L	Physalin L 抑制巨噬细胞中 LPS 诱导的 NO 生成，平均抑制率为 70.97%。具有抗炎活性。

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